1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina cloridrato CAS 913614-18-3 Purezza >98,0% (HPLC) Fabbrica intermedia di brexpiprazolo
| Nome chimico | 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina cloridrato |
| Sinonimi | Brexpiprazolo intermedio 2; 1-Benzo[b]thien-4-yl-Piperazina cloridrato; 1-Benzo[b]thien-4-ilpiperazina monocloridrato |
| Numero CAS | 913614-18-3 |
| Numero CAT | RF-PI1034 |
| Stato delle scorte | Disponibile, capacità di produzione 100 tonnellate all'anno |
| Formula molecolare | C12H15ClN2S |
| Peso Molecolare | 254.7789 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere da bianca a biancastra |
| Identificazione | Il tempo di ritenzione del campione è conforme a quello dello standard di riferimento |
| Metodo di purezza/analisi | >99,0% (HPLC) |
| Perdita all'essiccazione | <0,50% |
| Acqua (KF) | <0,50% |
| Residuo all'accensione | <0,20% |
| Sostanze correlate | (HPLC) |
| Qualsiasi impurità individuale | <0,50% |
| Impurità totali | <1,00% |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Spettro NMR dei protoni | Conforme alla struttura |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedio di Brexpiprazolo (CAS: 913611-97-9) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità
1-(1-Benzotiofen-4-il)piperazina cloridrato (CAS: 913614-18-3) è un intermedio di Brexpiprazolo (CAS: 913611-97-9). Brexpiprazolo è una sorta di antipsicotico atipico. È un agonista parziale del recettore della dopamina D2. Come nuovo modulatore dell'attività della serotonina-dopamina, può essere utilizzato per il trattamento della schizofrenia e come trattamento aggiuntivo per la depressione. Può anche fornire efficacia e tollerabilità rispetto ai trattamenti aggiuntivi consolidati per il disturbo depressivo maggiore (MDD). Il farmaco presenta un profilo farmacologico unico, agendo come agonista parziale dei recettori della serotonina 5-HT1A e della dopamina D2 e come antagonista completo dei recettori 5-HT2A e della noradrenalina α1B/2C, con affinità di legame subnanomolare simile. Il farmaco, sviluppato da Otsuka e Lundbeck, è stato approvato nel 2015 dalla FDA per il trattamento della schizofrenia e come trattamento aggiuntivo per la depressione.
