Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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1-(3-Metile-1-fenil-5-pirazolil)piperazina CAS 401566-79-8 Purezza >99,5% (HPLC) Fabbrica intermedia di teneligliptin HBr

Breve descrizione:

Nome: 1-(3-Metile-1-Fenile-5-Pirazolil)piperazina

CAS: 401566-79-8

Purezza: >99,5% (mediante HPLC)

Analisi: >99,5% (su base essiccata)

Aspetto: da bianco sporco a marrone chiaro solido

Intermedio di teneligliptin HBr (CAS: 906093-29-6)

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Dettagli del prodotto

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Descrizione:

Proprietà chimiche:

Nome chimico1-(3-Metile-1-Fenile-5-Pirazolil)piperazina
Sinonimi1-(3-Metile-1-Fenile-1H-Pirazolo-5-il)piperazina; Teneligliptin Impurità A
Numero CAS401566-79-8
Numero CATRF-PI1817
Stato delle scorteDisponibile, la produzione scala fino a tonnellate
Formula molecolareC14H18N4
Peso Molecolare242.32
Densità 1.19
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoDa bianco spento a marrone chiaro solido
IdentificazioneIR; HPLCRT
Perdita all'essiccazione<0,50%
Metodo di purezza/analisi>99,5% (mediante HPLC)
Analisi>99,5% (su base essiccata)
Singola impurità<0,50%
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedi di Teneligliptin HBr (CAS: 906093-29-6)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

1-(3-Metil-1-fenil-5-pirazolil)piperazina (CAS: 401566-79-8) è un intermedio utilizzato per preparare Teneligliptin HBr (CAS: 906093-29-6). Teneligliptin HBr è un inibitore della DPP-4 approvato in Giappone nel 2012 per il trattamento del diabete di tipo II. Teneligliptin HBr è stato scoperto e sviluppato da Mitsubishi Tanabe Pharma con il nome commerciale Tenelia®. Analogamente ad altri inibitori del DPP-4 in commercio, Teneligliptin è stato ben tollerato in tutti gli studi e il dosaggio QD ha prodotto un'azione inibitoria di lunga durata contro il DPP-4 e un aumento dei livelli di GLP-1 attivo, con tassi di escrezione renale molto bassi.

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