1-Adamantanamina CAS 768-94-5 Purezza >98,0% (GC)
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| Nome chimico | 1-adamantanamina |
| Sinonimi | Amantadina; 1-Amminoadamantano; 1-adamantilammina; Adamantan-1-Ammina; Triciclo[3.3.1.13,7]decano-1-ammina |
| Numero CAS | 768-94-5 |
| Numero CAT | RF-PI2286 |
| Stato delle scorte | Disponibile, capacità di produzione 20 tonnellate al mese |
| Formula molecolare | C10H17N |
| Peso Molecolare | 151,25 |
| Densità | 1.066 g/cm3 |
| Sensibile | Sensibile all'aria |
| Solubilità (solubile in) | Metanolo; Solubile in solventi organici. Insolubile in acqua |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere o cristallo da bianco a giallo chiaro |
| Metodo di purezza/analisi | >98,0% (GC) |
| Metodo di purezza/analisi | 97,5~102,5% (titolazione con HClO4) |
| Punto di fusione | 207,0~209,0℃ |
| Umidità (KF) | <0,50% |
| Residuo all'accensione | <0,50% |
| Impurità totali | <2,00% |
| Solubilità in HCl 1 N | Da incolore a giallo tenue, da trasparente a leggermente velato Passaggio del 5%. |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Spettro NMR dei protoni | Conforme alla struttura |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità
1-Adamantanamina, nota anche come amantadina o 1-amminoadamantano o 1-adamantilamina (CAS: 768-94-5) agisce come catalizzatore nella reazione di strecker enantioselettiva delle fosfinoil immine. È utile anche per la sintesi dei derivati dell'adamantano, cioè l'amantadina cloridrato. 1-L'adamantanamina è un membro della classe degli adamantani utilizzati nell'industria farmaceutica come farmaco antivirale e antiparkinson. Il trattamento del parkinsonismo con una combinazione di levodopa, farmaci anticolinergici e amantadina dà risultati migliori rispetto all’uso di uno qualsiasi di questi farmaci singolarmente. È un debole antagonista del recettore del glutammato NMDA, che può aumentare il rilascio di dopamina e bloccare la ricaptazione della dopamina. Il farmaco può anche favorire il rilascio di norepinefrina dalle terminazioni nervose nel cervello. Serve a trattare la discinesia del morbo di Parkinson e a migliorarla dopo un trattamento dopaminergico a lungo termine.
