Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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1-Clorocarbonile-4-Piperidinopiperidina cloridrato CAS 143254-82-4 Irinotecan cloridrato intermedio ad elevata purezza

Breve descrizione:

Nome: 1-Clorocarbonil-4-Piperidinopiperidina cloridrato

CAS: 143254-82-4

Aspetto: Polvere bianca o giallo chiaro

Analisi: ≥98,0% (HPLC)

Intermedio di irinotecan cloridrato (CAS: 100286-90-6)

Alta qualità, produzione commerciale

Richiesta: alvin@ruifuchem.com



Dettagli del prodotto

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Descrizione:

Proprietà chimiche:

Nome chimico1-Clorocarbonile-4-Piperidinopiperidina cloridrato
Numero CAS143254-82-4
Numero CATRF-PI243
Stato delle scorteDisponibile, la produzione scala fino a tonnellate
Formula molecolareC11H20Cl2N2O
Peso Molecolare267.2
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoPolvere bianca o giallo chiaro
Analisi≥98,0% (HPLC)
Perdita all'essiccazione≤1,0%
Metalli pesanti≤20 ppm
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedio di irinotecan cloridrato (CAS: 100286-90-6)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/tamburo o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il produttore e fornitore leader di 1-Clorocarbonil-4-Piperidinopiperidina cloridrato (CAS: 143254-82-4) di alta qualità. Si tratta di un intermedio tipicamente nella sintesi dell'irinotecan cloridrato (CAS: 100286-90-6), un inibitore della DNA topoisomerasi I.

L'rinotecan cloridrato, un derivato semisintetico solubile in acqua del potente agente antitumorale camptotecina, è stato lanciato in Giappone per il trattamento del cancro del polmone, dell'ovaio e del collo dell'utero. L'rinotecan esercita la sua attività antitumorale attraverso l'inibizione della topoisomerasi I, un enzima cellulare coinvolto nel mantenimento della struttura topografica del DNA durante il processo di traduzione, trascrizione e mitosi. L'lrinotecan subisce de-esterificazione in vivo per produrre un metabolita attivo, SN-38, che è 1000-volte più potente del genitore. Sebbene fosse molto meno tossico della camptotecina, un numero significativo di pazienti negli studi clinici ha mostrato effetti collaterali di leucopenia, diarrea, nausea e alopecia.

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