1-Acido fenilvinilboronico CAS 14900-39-1 Purezza >98,0% (GC) Alta qualità di fabbrica
Fornitura del produttore con produzione commerciale di alta qualità
Nome chimico: 1-Acido fenilvinilboronico CAS: 14900-39-1
| Nome chimico | 1-Acido fenilvinilboronico |
| Sinonimi | α-Acido fenilvinilboronico; Acido (1-feniletenil)boronico |
| Numero CAS | 14900-39-1 |
| Numero CAT | RF-PI1435 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C8H9BO2 |
| Peso Molecolare | 147,97 |
| Punto di fusione | 125℃ (dicembre) (lett.) |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Spento-Da bianco a giallo chiaro solido |
| Metodo di purezza/analisi | >98,0% (GC) |
| Perdita all'essiccazione | ≤1,00% |
| Impurità totali | <2,00% |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| RMN | Conforme alla struttura |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Acido 1-fenilvinilboronico (CAS: 14900-39-1) Reagente coinvolto in: alogenazione di alchini per la preparazione di esteri enolici; Liebeskind-Srogl croce-giunto; Omoaccoppiamento di acidi arilboronici per la sintesi di biarili; Cross-coupling iterativo di elementi costitutivi di boronato; Idrogenazione enantioselettiva degli idrossifenil stireni; Ciclizzazione mediata dal diioduro di samario - per la sintesi di derivati sostituiti del cicloottanolo benzannulato; Cross-coupling Suzuki-Miyaura per la sintesi di uridina fosfonati C-6-sostituiti.
