Metile 2-Etossibenzimidazolo-7-Carbossilato CAS 150058-27-8 Candesartan Cilexetil Purezza intermedia >99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il produttore leader di metil 2-etossibenzimidazolo-7-carbossilato (metil 2-etossi-1H-benzo[d]imidazolo-7-carbossilato) (CAS: 150058-27-8) con l'intermedio di alta qualità Candesartan Cilexetil (CAS: 145040-37-5). Ruifu Chemical può fornire consegne in tutto il mondo, prezzi competitivi e un servizio eccellente. Acquista gli intermedi Candesartan Cilexetil, Si prega di contattare: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | Metile 2-Etossibenzimidazolo-7-Carbossilato |
| Sinonimi | Metile 2-Etossi-1H-Benzo[d]imidazolo-7-Carbossilato; Metile 2-Etossi-1H-Benzimidazolo-4-Carbossilato; Metile 2-Etossi-3H-Benzo[d]imidazolo-4-Carbossilato; 2-etossi-1H-benzimidazolo-4-estere metilico dell'acido carbossilico; Azilsartan Impurità 38; Impurità etossidica di candesartan benzimidazolo |
| Stato delle scorte | In magazzino, produzione commerciale |
| Numero CAS | 150058-27-8 |
| Formula molecolare | C11H12N2O3 |
| Peso Molecolare | 220,22 g/mol |
| Punto di fusione | 130,0~135,0℃ |
| Densità | 1.269 |
| Solubilità | Solubile in cloroformio, metanolo |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Luogo d'origine | Shangai, Cina |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articoli | Specifiche | Risultati |
| Aspetto | Polvere da bianco sporco a giallo chiaro | Polvere giallo chiaro |
| Punto di fusione | 130,0~135,0℃ | 133,0~133,3℃ |
| Acqua di Karl Fischer | <0,50% | 0,26% |
| Metodo di purezza/analisi | >99,0% (HPLC) | 99,92% |
| Spettro infrarosso | Coerente con la struttura | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite | |
| Applicazione | Intermedio di Candesartan Cilexetil (CAS: 145040-37-5) | |
Pacchetto: Bottiglia di fluorurato, sacchetto di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione: Tenere il contenitore ben chiuso e conservarlo in un magazzino fresco, asciutto e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo via aerea, tramite FedEx / DHL Express. Fornire consegne rapide e affidabili.
Come acquistare? Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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Mercati principali? Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.
Vantaggi? Qualità superiore, prezzo conveniente, servizi professionali e supporto tecnico, consegna rapida.
Qualità Assicurazione? Sistema di controllo qualità rigoroso. Le apparecchiature professionali per l'analisi includono NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, chiarezza, solubilità, test del limite microbico, ecc.
Campioni? La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione sono a carico dei clienti.
Audit di fabbrica? Benvenuto dell'audit di fabbrica. Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
MOQ? Nessun MOQ. Il piccolo ordine è accettabile.
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Trasporti? Per espresso (FedEx, DHL), per via aerea, via mare.
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Metile 2-Etossibenzimidazolo-7-Carbossilato (Metile 2-Etossi-1H-Benzo[d]imidazolo-7-Carbossilato) (CAS: 150058-27-8), intermedio di Candesartan Cilexetil (CAS: 145040-37-5).
Candesartan Cilexetil è un profarmaco del potente antagonista AT1 del recettore AT1 di tipo 1 dell'angiotensina II, potente e selettivo, a lunga durata d'azione, Candesartan. Viene rapidamente idrolizzato a candesartan durante l'assorbimento gastrointestinale. Dopo l’idrolisi di Candesartan Cilexetil a Candesartan durante l’assorbimento gastrointestinale, Candesartan compete selettivamente con l’angiotensina II per il legame del recettore dell’angiotensina II sottotipo 1 AT1 nella muscolatura liscia vascolare, bloccando la vasocostrizione mediata dall’angiotensina II e inducendo vasodilatazione. Inoltre, l'antagonismo dell'AT1 nella ghiandola surrenale inibisce la sintesi e la secrezione di aldosterone stimolate dall'angiotensina II da parte della corteccia surrenale; aumento dell’escrezione di sodio e acqua, seguito da una riduzione del volume plasmatico e della pressione sanguigna.
