![1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) CAS 5807-14-7 Purity ≥99.5% (HPLC) Factory High Quality](/upload/image/products/157-Triazabicyclo4.4.0dec-5-ene-TBD-CAS-5807-14-7.jpg "1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) CAS 5807-14-7 Purity ≥99.5% (HPLC) Factory High Quality")
1,5,7-Triazabiciclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) CAS 5807-14-7 Purezza ≥99,5% (HPLC) Alta qualità di fabbrica
Fornitura del produttore, elevata purezza, produzione commerciale
Nome chimico: 1,5,7-Triazabiciclo[4.4.0]dec-5-ene (da definire)
CAS: 5807-14-7
| Nome chimico | 1,5,7-Triazabiciclo[4.4.0]dec-5-ene |
| Sinonimi | da definire; 1,3,4,6,7,8-Esaidro-2H-pirimido[1,2-a]pirimidina |
| Numero CAS | 5807-14-7 |
| Numero CAT | RF-PI891 |
| Stato delle scorte | Disponibile |
| Formula molecolare | C7H13N3 |
| Peso Molecolare | 139,20 |
| Punto di fusione | 125,0~130,0℃ (illuminato) |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere solida da bianca a giallo chiaro |
| Metodo di purezza/analisi | ≥99,5% mediante HPLC (% di area) |
| Impurità | per HPLC (% area) |
| Impurità di urea | ≤0,50% |
| Singola più grande impurità sconosciuta | ≤0,50% |
| Impurità totali | ≤0,50% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Organocatalizzatore |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
1,5,7-Triazabiciclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) (CAS: 5807-14-7) è una base guanidinica forte biciclica disponibile in commercio (pKa=25,98 in CH3CN e pKa=21,00 in THF). TBD è una base organica solubile che è stata utilizzata efficacemente per una varietà di trasformazioni organiche base-mediate come: reazioni di Michael, Henry (reazioni nitroaldoliche), reazioni di Wittig, reazioni di Horner-Wadsworth-Emmons, reazioni di transesterificazione, eterificazioni, polimerizzazioni con apertura di anello, tautomerizzazioni ed epimerizzazioni, formazioni di legami P-C e P-N, condensazioni di Knoevenagel, reazioni di deprotonazione di fenoli, acidi carbossilici e acidi C-, aminolisi degli esteri.
