(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propandiolo CAS 716-61-0 Purezza ≥99,0% (HPLC) Purezza elevata
Fornitura del produttore con elevata purezza e produzione commerciale
(1R,2R)-(-)-2-Ammino-1-(4-nitrofenile)-1,3-propandiolo CAS 716-61-0
(1S,2S)-(+)-2-Ammino-1-(4-nitrofenile)-1,3-propandiolo CAS 2964-48-9
Cloramfenicolo CAS 56-75-7
| Nome chimico | (1R,2R)-(-)-2-Ammino-1-(4-nitrofenile)-1,3-propandiolo |
| Sinonimi | D-(-)-treo-2-ammino-1-(4-nitrofenile)-1,3-propandiolo; Cloramfenico L-Base; L-Base; Levoammina |
| Numero CAS | 716-61-0 |
| Numero CAT | RF-CC292 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C9H12N2O4 |
| Peso Molecolare | 212.2 |
| Solubilità | Solubile in acqua, etanolo, metanolo, DMF, DMSO |
| Condizioni di spedizione | Spedito a temperatura ambiente |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere da bianca a giallo pallido |
| Punto di fusione | 160,0~165,0℃ |
| Perdita all'essiccazione | ≤0,50% |
| Residuo all'accensione | ≤0,50% |
| Rotazione ottica [a]20D | -28,5° ~ -30,5° |
| Umidità (KF) | ≤0,50% |
| Metodo di purezza/analisi | ≥99,0% (HPLC) |
| Singola impurità | ≤0,50% |
| Impurità totali | ≤1,0% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici; Cloramfenico L-Base |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/fusto, o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propandiolo (CAS: 57794-08-8), denominato anche D-(-)-threo-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propandiolo di alta qualità.
(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propandiolo (CAS: 57794-08-8) (base cloramfenicolo) è un intermedio per la sintesi del cloramfenicolo, un agente antibiotico ad ampio spettro. La base del cloramfenicolo è il genitore 4-nitrofenilpropilammina formata dall'idrolisi della dicloroacetammide del cloramfenicolo. Il cloramfenicolo base di per sé non funziona come un antibiotico, tuttavia svolge un ruolo importante nella sintesi e nell'attività antibatterica del cloramfenicolo e di altri antibiotici di nuova generazione, rappresentati dal tiamfenicolo e dai suoi analoghi sperimentali, bromamfenicolo e metanfenicolo.
