(1S)-(+)-(10-Canforsulfonil)ossaziridina CAS 104322-63-6 Purezza ≥98,5% (HPLC) Purezza elevata
Fornitura del produttore con elevata purezza e qualità stabile
(1S)-(+)-(10-Canforsulfonil)ossaziridina CAS 104322-63-6
(1R)-(-)-(10-Canforsulfonil)ossaziridina CAS 104372-31-8
Composti chirali, alta qualità, produzione commerciale
| Nome chimico | (1S)-(+)-(10-Canforsulfonil)ossaziridina |
| Sinonimi | (1S)-(+)-(Canforilsolfonil)ossaziridina; (2R,8aS)-(+)-(Canforilsolfonil)ossaziridina |
| Numero CAS | 104322-63-6 |
| Numero CAT | RF-CC267 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C10H15NO3S |
| Peso Molecolare | 229.3 |
| Condizioni di spedizione | Spedito a temperatura ambiente |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere cristallina bianco sporco o giallo pallido |
| Purezza | ≥98,5% (HPLC) |
| Punto di fusione | 168,0~172,0℃ |
| Rotazione specifica [a]D20 | +43,0° ~ +47,0° (C=2,3, In CHCl3) |
| Perdita all'essiccazione | ≤1,0% |
| Residuo all'accensione | ≤0,30% |
| Metalli pesanti (Pb) | ≤20 ppm |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Composti Chirali; Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/fusto, o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il produttore e fornitore leader di (1S)-(+)-(10-Canforsulfonil)ossaziridina (CAS: 104322-63-6) di alta qualità.
(1S)-(+)-(10-Canforsulfonil)ossaziridina (CAS: 104322-63-6) è un utile derivato della canfora, un utile intermedio sintetico. Utilizzato per l'idrossilazione asimmetrica.
(1S)-(+)-(10-Canforsulfonil)ossaziridina (CAS: 104322-63-6) può essere utilizzato:
Convertire gli enolati chetonici prochirali in α-idrossi chetoni otticamente attivi tramite ossidazione asimmetrica enantioselettiva.
Nella sintesi degli oligonucleotidi timidinici collegati tramite pirofosfati.
Nella sintesi asimmetrica degli inibitori della pompa protonica come (R)-Rabeprazolo sodico e (R)-Lansoprazolo sodico dal corrispondente sale DBU del solfuro prochirale.
Nella preparazione degli oligodeossinucleotidi fosfonoacetato e tiofosfonoacetato mediante ossidazione del corrispondente fosfinoacetato.
