2-Amino-3,5-Dibromopirazina CAS 24241-18-7 Purezza >98,0% (GC)
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| Nome chimico | 2-Amino-3,5-Dibromopirazina |
| Sinonimi | 3,5-Dibromo-2-Pirazinamina; 3,5-Dibromopirazina-2-Ammina |
| Numero CAS | 24241-18-7 |
| Numero CAT | RF-PI2175 |
| Stato delle scorte | Disponibile, capacità produttiva 100 mt/anno |
| Formula molecolare | C4H3Br2N3 |
| Peso Molecolare | 252,90 |
| Sensibile | Sensibile all'aria |
| Temp. di conservazione | Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
| Solubilità (solubile in) | Metanolo |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere da gialla a marrone |
| Metodo di purezza/analisi | >98,0% (GC) |
| Punto di fusione | 113,0~117,0℃(lett.) |
| Umidità (KF) | <0,50% |
| Impurità totali | <2,00% |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Spettro NMR dei protoni | Conforme alla struttura |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità
2-Amino-3,5-Dibromopirazina (CAS: 24241-18-7) è utilizzato principalmente come intermedio farmaceutico. 2-Amino-3,5-Dibromopirazina viene utilizzata nella preparazione di polimeri coniugati per il rilevamento delle neurotossine. 2-Amino-3,5-Dibromopirazina è un intermedio nella preparazione degli inibitori della rho chinasi (ROCK). Usi: 2-Amino-3,5-Dibromopirazina può essere utilizzata nella sintesi di: 2-Amino-5-Bromopirazina-3-tiolo, 2-Amino-3,5-Bis(p-metossifenil)-1,4-pirazina, 3,7-Diidroimidazo[1,2a]pirazina-3-oni. La 2-Amino-3,5-Dibromopirazina può essere sintetizzata dalla 2-Aminopirazina tramite bromurazione utilizzando N-bromosuccinimide (NBS). Reagisce con il dicianocuprato di sodio per formare una miscela di prodotti di mono e dicianazione. È stata segnalata la formazione di 2-Aminotiazolopirazine facendo reagire la 2-Amino-3,5-Dibromopirazina con isotiocianati.
