2021 Estere etilico cloridrato dell'acido aminomalonico di buona qualità - 1-Clorocarbonil-4-Piperidinopiperidina cloridrato CAS 143254-82-4 Irinotecan cloridrato intermedio ad elevata purezza – Ruifu
2021 Estere etilico cloridrato dell'acido aminomalonico di buona qualità - 1-Clorocarbonil-4-Piperidinopiperidina cloridrato CAS 143254-82-4 Irinotecan cloridrato intermedio ad elevata purezza - RuifuDettagli:
Produttore con elevata purezza e qualità stabile
Fornitura di Irinotecan e intermedi correlati:
Irinotecan cloridrato CAS: 100286-90-6
Irinotecan Base libera CAS: 97682-44-5
Irinotecan cloridrato triidrato CAS: 136572-09-3
7-Etile-10-Idrossicamptotecina CAS: 86639-52-3
1-Clorocarbonile-4-Piperidinopiperidina cloridrato CAS: 143254-82-4
| Nome chimico | 1-Clorocarbonile-4-Piperidinopiperidina cloridrato |
| Numero CAS | 143254-82-4 |
| Numero CAT | RF-PI243 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C11H20Cl2N2O |
| Peso Molecolare | 267.2 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere bianca o giallo chiaro |
| Analisi | ≥98,0% (HPLC) |
| Perdita all'essiccazione | ≤1,0% |
| Metalli pesanti | ≤20 ppm |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedio di irinotecan cloridrato (CAS: 100286-90-6) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/tamburo o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il produttore e fornitore leader di 1-Clorocarbonil-4-Piperidinopiperidina cloridrato (CAS: 143254-82-4) di alta qualità. Si tratta di un intermedio tipicamente nella sintesi dell'irinotecan cloridrato (CAS: 100286-90-6), un inibitore della DNA topoisomerasi I.
L'rinotecan cloridrato, un derivato semisintetico solubile in acqua del potente agente antitumorale camptotecina, è stato lanciato in Giappone per il trattamento del cancro del polmone, dell'ovaio e del collo dell'utero. L'rinotecan esercita la sua attività antitumorale attraverso l'inibizione della topoisomerasi I, un enzima cellulare coinvolto nel mantenimento della struttura topografica del DNA durante il processo di traduzione, trascrizione e mitosi. L'lrinotecan subisce de-esterificazione in vivo per produrre un metabolita attivo, SN-38, che è 1000-volte più potente del genitore. Sebbene fosse molto meno tossico della camptotecina, un numero significativo di pazienti negli studi clinici ha mostrato effetti collaterali di leucopenia, diarrea, nausea e alopecia. È stato riportato che la terapia di combinazione di irinotecan con un altro agente antitumorale ampiamente utilizzato, il cisplatino, è superiore a entrambi i farmaci presi singolarmente. L'lrinotecan è oggetto di studi clinici per tumori gastrointestinali, mammari, cutanei, del colon-retto, del pancreas, mesotelioma e linfoma non -Hodgkin.
Immagini dei dettagli del prodotto:
Guida al prodotto correlato:
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