2021 Sofosbuvir di alta qualità - Levetiracetam LEV CAS 102767-28-2 API USP EP Standard di elevata purezza – Ruifu
2021 Sofosbuvir di alta qualità - Levetiracetam LEV CAS 102767-28-2 API USP EP Standard di elevata purezza – RuifuDettaglio:
Fornitura del produttore con elevata purezza e qualità stabile
Nome chimico: levetiracetam
CAS: 102767-28-2
Standard API USP/EP ad elevata purezza
Un farmaco antiepilettico di terza generazione
API Alta qualità, produzione commerciale
| Nome chimico | Levetiracetam |
| Sinonimi | (S)-2-(2-Oxo-1-pirrolidinil)butirrammide; UCB-L059 |
| Numero CAS | 102767-28-2 |
| Numero CAT | RF-API61 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C8H14N2O2 |
| Peso Molecolare | 170.21 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere di cristalli bianchi o quasi bianchi |
| IR di identificazione | Lo spettro ottenuto dal campione è costituito da quello ottenuto dalla sostanza di riferimento |
| Aspetto della soluzione | Chiaro e non più intensamente colorato di BY6 |
| Purezza enantiomerica ImpuritàD | ≤0,80% |
| Acqua | ≤0,50% |
| Cenere solfatata | ≤0,10% |
| Metalli pesanti | ≤0,001% |
| Sostanze correlate | |
| Impurità A | ≤0,30% |
| Qualsiasi impurità non specificata | ≤0,05% |
| Impurità totali non specificate | ≤0,10% |
| Impurità totali | ≤0,40% |
| Impurità F | ≤0,10% |
| Solventi residui | |
| Benzene | ≤2 ppm |
| Diclorometano | ≤600 ppm |
| Acetato di etile | ≤5000 ppm |
| Acetone | ≤5000 ppm |
| Analisi | 98,0%~102,0% |
| Prova standard | Standard della Farmacopea degli Stati Uniti (USP); Standard della farmacopea europea (EP). |
| Utilizzo | Ingrediente farmaceutico attivo (API) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/tamburo o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.
Il levetiracetam, un derivato del pilacetam, è un nuovo farmaco antiepilettico di terza generazione approvato dalla FDA statunitense nel 1999. Inizialmente veniva utilizzato per il trattamento aggiuntivo delle crisi parziali negli adulti. Nel 2005, il levetiracetam è stato approvato in compresse e soluzioni orali per il trattamento aggiuntivo delle crisi parziali nei bambini di età pari o superiore a 4 anni. Viene utilizzato principalmente per il trattamento additivo delle crisi parziali negli adulti e nei bambini di età superiore ai 4 anni e può essere utilizzato anche solo per le crisi parziali e sistemiche negli adulti. Ha anche un certo effetto curativo sull'epilessia mioclonica negli adolescenti, sull'epilessia refrattaria, sull'epilessia assente nei bambini e sull'epilessia persistente. È stato segnalato che il LEV migliora la funzione cognitiva nei pazienti con epilessia e può essere utilizzato anche per il mioclono causato da altre cause (come encefalite e ipossia cerebrale).
Il levetiracetam è un anticonvulsivante relativamente unico che viene tipicamente utilizzato in combinazione con altri farmaci antiepilettici per le crisi ad esordio parziale. Il levetiracetam è un antiepilettico che mostra proprietà distintive rispetto ai farmaci antiepilettici convenzionali. Mostra una potente protezione contro le convulsioni in modelli animali di epilessia cronica ma manca di attività nei modelli con convulsioni acute. Lega la proteina 2A della vescicola sinaptica (SV2A) e inibisce il Cl-/HCO3- Na+-dipendente scambio.
Immagini dei dettagli del prodotto:
Guida al prodotto correlato:
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