Produttore con elevata purezza e qualità stabile
Fornitura commerciale Capecitabina (CAS: 154361-50-9) Intermedi correlati:
5-FluorocitosinaCAS:2022-85-7
2′,3′-Di-O-acetil-5′-deossi-5-fluorocitidina CAS: 161599-46-8
1,2,3-Tri-O-acetil-5-desossi-β-D-ribofuranosio CAS: 62211-93-2
Capecitabina CAS: 154361-50-9

5-Fluorocitosina (5-FC) CAS: 2022-85-7 Metodo di analisi
Aspetto: polvere cristallina bianca o quasi bianca
Perdita all'essiccazione —Essiccarlo a 105 per 4 ore: perde non più dell'1,50% del suo peso.
Residuo alla combustione: non più dello 0,1%.
Metalli pesanti – 0,002%.
Fluoruro: mescolare 70 ml di soluzione satura di cloruro di potassio appena preparata con 30 ml di alcol isopropilico, riempire l'elettrodo con il surnatante trasparente e lasciare che l'elettrodo rimanga nella miscela per non meno di 2 ore prima dell'uso, o preferibilmente durante la notte.
Quando si effettuano le misurazioni, trasferire la soluzione in un bicchiere da 150-mL e immergere gli elettrodi. Inserire un'ancoretta rivestita in politef nel becher, posizionare il becher su un agitatore magnetico con parte superiore isolata e lasciare agitare fino al raggiungimento dell'equilibrio (circa 1-2 minuti). Sciacquare e asciugare gli elettrodi tra una misurazione e l'altra, facendo attenzione a non graffiare il cristallo nell'elettrodo ionico specifico.
Misurare il potenziale di ciascuna preparazione standard e tracciare la concentrazione di fluoruro, in mg per 100 ml, rispetto al potenziale, in mV, su carta semilogaritmica. Misurare il potenziale della preparazione del test e determinare dalla curva standard la concentrazione di fluoruro, in mg per 100 mL. Calcolare la percentuale di fluoro nella porzione di Flucitosina assunta con la formula:
C/10
in cui C è la concentrazione di fluoro, in mg per 100 mL, dalla curva standard: non si trova più dello 0,05% di fluoro.
Fluorouracile: sciogliere 250 mg in 10 mL di una miscela di acido acetico glaciale e acqua (4:1). Applicare 20 µl di questa soluzione su una piastra cromatografica a strato sottile rivestita con uno strato di 0,5 mm di miscela cromatografica di gel di silice. Alla stessa piastra applicare 20 µ l, con incrementi di 10 - µ l, di una soluzione da 0,025 mg per mL di fluorouracile USP RS in una miscela di acido acetico glaciale e acqua (4:1). Sviluppare il cromatogramma in una miscela di cloroformio e acido acetico glaciale (13:7) finché il fronte del solvente non si è spostato di almeno 14 cm dall'origine. Rimuovere la piastra dalla camera di sviluppo e lasciare evaporare il solvente. Individuare gli spot sulla piastra osservando sotto radiazione UV a lunghezza d'onda corta: qualsiasi spot della soluzione in esame non è maggiore in dimensioni e intensità dello spot alla rispettiva RF prodotta dalla soluzione Standard, corrispondente a non più dello 0,1% di fluorouracile.
Dosaggio— Collocare circa 400 mg di flucitosina, accuratamente pesati, in un becher da 250-mL, aggiungere 150 mL di una miscela di 2 volumi di acido acetico glaciale e 1 volume di anidride acetica e sciogliere, riscaldando delicatamente se necessario. Titolare potenziometricamente con acido perclorico 0,1 N VS, utilizzando un sistema di elettrodi a calomelano-vetro. Eseguire una determinazione in bianco e apportare le correzioni necessarie. Ogni ml di acido perclorico 0,1 N equivale a 12,91 mg di C4H4FN3O. La flucitosina contiene non meno del 98,5% e non più del 101,0% di C4H4FN3O, calcolato su base essiccata.

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/tamburo o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.

Una pirimidina fluorurata, la 5-fluorocitosina CAS: 2022-85-7 (fluorocitosina; 5-FC), è stata inizialmente sviluppata come potenziale agente anti-cancro, ma non si è rivelata sufficientemente efficace nel campo della chemioterapia antitumorale. Successivamente, il 5-FC si è rivelato attivo nella candidosi e nella criptococcosi sperimentali nei topi ed è stato utilizzato per trattare le infezioni umane. Oltre all'attività contro Candida e Criptococco, il 5-FC possiede anche un'attività inibitrice nei confronti dei funghi responsabili della cromoblastomicosi; tuttavia è inefficace contro le infezioni causate da funghi filamentosi. 5-FC ha un'elevata prevalenza di resistenza primaria in molte specie fungine. A causa di questa resistenza primaria, il 5-FC viene utilizzato principalmente in combinazione con altri antifungini (principalmente amfotericina B, AmB) e più recentemente è stato studiato in combinazione con altri agenti tra cui fluconazolo (FLU), ketoconazolo (KTZ), itraconazolo (ITRA), voriconazolo (VORI) ed echinocandine (ad es. micafungin, MICA e caspofungin, CAS). Viene utilizzato solo raramente come agente singolo. La flucitosina (5-FC) è un composto antimicotico sintetico, sintetizzato per la prima volta nel 1957. Non ha capacità antifungina intrinseca, ma dopo essere stato assorbito dalle cellule fungine sensibili, viene convertito in 5-fluorouracile (5-FU), che viene ulteriormente convertito in metaboliti che inibiscono la sintesi dell'RNA e del DNA fungino. La monoterapia con 5-FC è limitata a causa del frequente sviluppo di resistenza.

5-Fluorocitosina CAS: 2022-85-7 è un analogo fluorurato della citosina. 5-FC è approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense come agente antifungino utilizzato per il trattamento della Candida e del Criptococco. Ultimamente con lo sviluppo della terapia genica, il 5-FC è stato introdotto come profarmaco in combinazione con il gene suicida della citosina deaminasi.

5-Fluorocitosina CAS: 2022-85-7 è un analogo fluorurato della citosina e un agente antifungino. La 5-fluorocitosina diventa 5-fluorouracile e viene quindi incorporata nell'RNA, causando errori di codifica e l'inibizione della sintesi del DNA. È efficace contro le specie Candida e Cryptococcus e può essere utilizzato come agente di selezione negativa nelle piante transgeniche. 5-La fluorocitosina viene spesso utilizzata nei test clinici in vitro noti come test di sensibilità antimicrobica o AST per determinarne l'efficacia contro determinate specie batteriche. Vengono testati contro batteri gram-negativi e gram-positivi utilizzando pannelli, dischi e strisce MIC da microbiologi medici.