La 2,4-dinitrofenilidrazina (CAS: 119-26-6), un derivato dell'idrazina, è un composto C-nitro sostituito dalla fenilidrazina in 2- e 4-posizioni per gruppi nitro. Ha il ruolo di reagente. È un membro delle fenilidrazine e un composto C-nitro. E aldeidi, reazione chetonica rosso giallo. È infiammabile e tossico. Esplosivo quando secco. Nocivo se inalato, ingerito o a contatto con la pelle. Utilizzato come agente cromogenico per la determinazione di aldeidi e chetoni mediante fotometria e per la determinazione di aldeidi e chetoni mediante cromatografia su strato sottile. 2,4-Dinitrofenilidrazina è stata utilizzata come reagente per rilevare la presenza di aldeidi e chetoni nei carbonili proteici. Può essere utilizzato come reagente colorimetrico nella stima quantitativa del prednisone.

La dinitrofenilidrazina è relativamente sensibile agli urti e all'attrito; è un esplosivo shock quindi è necessario prestare attenzione al suo utilizzo. Di solito viene fornito bagnato per ridurre il rischio di esplosione. È un'idrazina sostituita e viene spesso utilizzata per testare qualitativamente i gruppi carbonilici associati ad aldeidi e chetoni. I derivati ​​dell'idrazone possono anche essere utilizzati come prova dell'identità del composto originale. La dinitrofenilidrazina non reagisce con altri gruppi funzionali contenenti carbonile come acidi carbossilici, ammidi ed esteri. Per gli acidi carbossilici, le ammidi e gli esteri, esiste stabilità associata alla risonanza poiché una coppia solitaria di elettroni interagisce con l'orbitale p del carbonio carbonilico con conseguente aumento della delocalizzazione nella molecola. Questa stabilità verrebbe persa con l'aggiunta di un reagente al gruppo carbonilico.