Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Acido 2,4,5-trifluorofenilacetico CAS 209995-38-0 Purezza ≥99,5% (GC) Sitagliptin fosfato monoidrato intermedio

Breve descrizione:

Nome chimico: acido 2,4,5-trifluorofenilacetico

CAS:209995-38-0

Purezza: ≥99,5% (GC)

Aspetto: polvere da bianca a biancastra

Intermedio di Sitagliptin Phosphate Monoidrato (CAS: 654671-77-9) per il trattamento del diabete di tipo 2

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Dettagli del prodotto

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Descrizione:

Proprietà chimiche:

Nome chimicoAcido 2,4,5-Trifluorofenilacetico
Numero CAS209995-38-0
Numero CATRF-PI1191
Stato delle scorteDisponibile, la produzione scala fino a tonnellate
Formula molecolareC8H5F3O2
Peso Molecolare190.12
Punto di fusioneDa 121,0 a 125,0 ℃
SolubilitàSolubile in metanolo
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoPolvere da bianca a biancastra
Metodo di purezza/analisi≥99,5% (GC)
Umidità (KF)≤0,50%
Residuo su Igniton≤0,50%
Impurità totali≤0,50%
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedio di Sitagliptin fosfato monoidrato (CAS: 654671-77-9)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

L'acido 2,4,5-trifluorofenilacetico (CAS: 209995-38-0) è un intermedio di Sitagliptin fosfato monoidrato (CAS: 654671-77-9). Sitagliptin fosfato (STG) è usato per trattare il DM di tipo 2 perché migliora il controllo glicemico aumentando i livelli degli ormoni incretinici attivi, GLP-1 (peptide-1) e GIP (peptide insulinotropico glucosio-dipendente). L'attivazione di queste incretine nelle cellule β-pancreatiche provoca un aumento dei livelli di adenosina monofosfato ciclico (cAMP) e di calcio intracellulare, con conseguente secrezione di insulina glucosio-dipendente (2). Questo farmaco ipoglicemizzante appartiene a una nuova classe chiamata inibitori della dipeptidil peptidasi IV. STG è stato approvato dalla FDA nel 2006.

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