3-Acido bromofenilboronico CAS 89598-96-9 Purezza >99,5% (HPLC) Alta qualità di fabbrica
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Nome chimico: 3-Acido bromofenilboronico CAS: 89598-96-9
| Nome chimico | 3-Acido bromofenilboronico |
| Sinonimi | 3-Acido bromobenzeneboronico |
| Numero CAS | 89598-96-9 |
| Numero CAT | RF-PI1323 |
| Stato delle scorte | Disponibile, produzione su scala fino a 25 tonnellate al mese |
| Formula molecolare | C6H6BBrO2 |
| Peso Molecolare | 200,83 |
| Punto di fusione | 164,0~168,0℃ (lett.) |
| Solubilità | Solubile in metanolo; Leggermente solubile in acqua |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere da bianca a biancastra |
| Metodo di purezza/analisi | >99,5% (HPLC) |
| Perdita all'essiccazione | <0,50% |
| Residuo all'accensione | <0,20% |
| Singola impurità | <0,50% |
| Impurità totali | <0,50% |
| Metalli pesanti (come Pb) | <20 ppm |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici; Intermedi OLED |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
3-L'acido bromofenilboronico (CAS: 89598-96-9) viene utilizzato principalmente come intermedi di sintesi organica, intermedi farmaceutici e intermedi OLED, intermedi di cristalli liquidi o materiali di visualizzazione. 3-L'acido bromofenilboronico è utilizzato come reagente coinvolto in una varietà di reazioni organiche tra cui: reazione di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura; Accoppiamento incrociato ossidativo; Omoaccoppiamento catalizzato da sali d'oro; Reazioni di addizione enantioselettive Accoppiamento Suzuki-Miyaura per la sintesi di acidi arilboronici protetti da antranilammide-; C-H Funzionalizzazione dei chinoni.
