3-Acido (metossicarbonil)fenilboronico CAS 99769-19-4 Purezza >97,0% (HPLC) Alta qualità di fabbrica
Fornitura del produttore con produzione commerciale di alta qualità
Nome chimico: acido 3-(metossicarbonil)fenilboronico
CAS: 99769-19-4
| Nome chimico | Acido 3-(metossicarbonil)fenilboronico |
| Sinonimi | 3-Acido metossicarbonilfenilboronico; Acido 3-(metossicarbonil)benzeneboronico |
| Numero CAS | 99769-19-4 |
| Numero CAT | RF-PI1451 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C8H9BO4 |
| Peso Molecolare | 179,97 |
| Punto di fusione | 205,0~208,0℃ (lett.) |
| Solubilità | Solubile in metanolo; Insolubile in acqua |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere da bianca a giallo chiaro |
| Metodo di purezza/analisi | >97,0% (HPLC) |
| Purezza | >97,0% (titolazione di neutralizzazione) |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Spettro NMR dei protoni | Conforme alla struttura |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.


acido 3-(metossicarbonil)fenilboronico (CAS: 99769-19-4), reazione di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura; Composti del boro. 3-L'acido (metossicarbonil)fenilboronico può essere utilizzato nella preparazione di derivati pirazolilpirimidinaminici sostituiti da utilizzare come inibitori della proteina chinasi e nella reazione suzuki. Reagente utilizzato per la reazione Heck ossidativa catalizzata di tipo Pd(II)-tandem e la sequenza di amidazione intramolecolare C-H, fluoroalchilazione aerobica senza leganti mediata da rame di acidi arilboronici con fluoroalchil ioduri, ipso-nitrazione one-pot di acidi arilboronici, nitrazione catalizzata da rame-, ciclocondensazione seguita da palladio-fosfina-catalizzata Suzuki-Miyaura accoppiamento. Reagente utilizzato nella preparazione di biarili tramite reazione di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura catalizzata da nichel di alogenuri arilici con acido arilboronico.




