Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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3-Acido (metossicarbonil)fenilboronico CAS 99769-19-4 Purezza >97,0% (HPLC) Alta qualità di fabbrica

Breve descrizione:

Nome chimico: acido 3-(metossicarbonil)fenilboronico

CAS: 99769-19-4

Purezza: >97,0% (HPLC)

Aspetto: polvere da bianca a giallo chiaro

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Dettagli del prodotto

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Descrizione:

Fornitura del produttore con produzione commerciale di alta qualità
Nome chimico: acido 3-(metossicarbonil)fenilboronico
CAS: 99769-19-4

Proprietà chimiche:

Nome chimicoAcido 3-(metossicarbonil)fenilboronico
Sinonimi3-Acido metossicarbonilfenilboronico; Acido 3-(metossicarbonil)benzeneboronico
Numero CAS99769-19-4
Numero CATRF-PI1451
Stato delle scorteDisponibile, la produzione scala fino a tonnellate
Formula molecolareC8H9BO4
Peso Molecolare179,97
Punto di fusione205,0~208,0℃ (lett.)
SolubilitàSolubile in metanolo; Insolubile in acqua
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoPolvere da bianca a giallo chiaro
Metodo di purezza/analisi>97,0% (HPLC)
Purezza >97,0% (titolazione di neutralizzazione)
Spettro infrarossoConforme alla struttura
Spettro NMR dei protoniConforme alla struttura
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedi farmaceutici

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

acido 3-(metossicarbonil)fenilboronico (CAS: 99769-19-4), reazione di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura; Composti del boro. 3-L'acido (metossicarbonil)fenilboronico può essere utilizzato nella preparazione di derivati ​​pirazolilpirimidinaminici sostituiti da utilizzare come inibitori della proteina chinasi e nella reazione suzuki. Reagente utilizzato per la reazione Heck ossidativa catalizzata di tipo Pd(II)-tandem e la sequenza di amidazione intramolecolare C-H, fluoroalchilazione aerobica senza leganti mediata da rame di acidi arilboronici con fluoroalchil ioduri, ipso-nitrazione one-pot di acidi arilboronici, nitrazione catalizzata da rame-, ciclocondensazione seguita da palladio-fosfina-catalizzata Suzuki-Miyaura accoppiamento. Reagente utilizzato nella preparazione di biarili tramite reazione di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura catalizzata da nichel di alogenuri arilici con acido arilboronico.

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