Acido 3,4-Difluorofenilboronico CAS 168267-41-2 Purezza >99,0% (HPLC) Alta qualità di fabbrica
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Nome chimico: 3,4-Acido difluorofenilboronico CAS: 168267-41-2
| Nome chimico | Acido 3,4-difluorofenilboronico (contiene quantità variabili di anidride) |
| Sinonimi | Acido 3,4-Difluorobenzeneboronico |
| Numero CAS | 168267-41-2 |
| Numero CAT | RF-PI1299 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C6H5BF2O2 |
| Peso Molecolare | 157,91 |
| Punto di fusione | 305,0~310,0℃ (lett.) |
| Solubilità | Solubile in metanolo |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Da bianco a cristallo bianco simile |
| Metodo di purezza/analisi | >99,0% (HPLC) |
| Umidità (KF) | <0,50% |
| Singola impurità | <0,50% |
| Impurità totali | <1,00% |
| Metalli pesanti (come Pb) | <20 ppm |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici; Intermedi OLED |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.


L'acido 3,4-difluorofenilboronico (CAS: 168267-41-2) è utilizzato come intermedi farmaceutici; Intermedi OLED. Reazione di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura. L'acido 3,4-difluorofenilboronico viene utilizzato come elemento costitutivo nella sintesi di diversi composti organici, tra cui quello delle basi e dei nucleosidi sostituiti della 6-fenilpurina tramite reazioni di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura che mostrano una significativa attività citostatica nelle linee cellulari CCRF-CEM, HeLa e L1210.




