3,5-Di-tert-Butilsalicilaldeide CAS 37942-07-7 Purezza >99,0% (GC) Alta qualità di fabbrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di 3,5-Di-tert-Butilsalicilaldeide (CAS: 37942-07-7) con produzione commerciale di alta qualità. Accolto favorevolmente per ordinare.
| Nome chimico | 3,5-Di-tert-Butilsalicilaldeide |
| Sinonimi | 3,5-Di-terz-butile-2-Idrossibenzaldeide |
| Numero CAS | 37942-07-7 |
| Numero CAT | RF-PI1615 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C15H22O2 |
| Peso Molecolare | 234.34 |
| Densità | 1,006±0,06 g/cm3 |
| Solubilità | Solubile in metanolo |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere o cristalli da giallo chiaro a giallo |
| Metodo di purezza/analisi | >99,0% (GC) |
| Punto di fusione | 58,0~63,0℃ |
| Perdita all'essiccazione | <1,00% |
| Impurità totali | <1,00% |
| Spettro 1H NMR | Coerente con la struttura |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.


La 3,5-Di-tert-Butilsalicilaldeide (CAS: 37942-07-7) può essere utilizzata come intermedio di sintesi organica e intermedio farmaceutico. La 3,5-Di-tert-Butilsalicilaldeide viene utilizzata nella sintesi del complesso Mn(III)-salene e del suo precursore diamminico 5,6-diamino-5,6-dideossi-1,2-O-isopropilidene-3-O-metil-β-L-idofuranosio, ligando chirale della base di Schiff per un'addizione enantioselettiva catalizzata da rame-di fenil acetilene a immine, ligando chirale ossazolidinico per l'addizione enantioselettiva di dietil zinco alle aldeidi e complessi di basi di Schiff di stagno con analoghi dell'istidina. Ha attività antibatterica e viene utilizzato nella preparazione dei complessi di nichel. È strutturalmente correlato al 3,5-di-t-butilcatecolo (DTCAT) ma non è un attivatore così potente del canale Ca2+ del recettore della rianodina del muscolo scheletrico del ratto (RyRC).




