Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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3,5-Di-tert-Butilsalicilaldeide CAS 37942-07-7 Purezza >99,0% (GC) Alta qualità di fabbrica

Breve descrizione:

Nome chimico: 3,5-Di-tert-Butilsalicilaldeide

CAS: 37942-07-7

Purezza: >99,0% (GC)

Aspetto: polvere o cristalli da giallo chiaro a giallo

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



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Descrizione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di 3,5-Di-tert-Butilsalicilaldeide (CAS: 37942-07-7) con produzione commerciale di alta qualità. Accolto favorevolmente per ordinare.

Proprietà chimiche:

Nome chimico3,5-Di-tert-Butilsalicilaldeide
Sinonimi3,5-Di-terz-butile-2-Idrossibenzaldeide
Numero CAS37942-07-7
Numero CATRF-PI1615
Stato delle scorteDisponibile, la produzione scala fino a tonnellate
Formula molecolareC15H22O2
Peso Molecolare234.34
Densità 1,006±0,06 g/cm3
SolubilitàSolubile in metanolo
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoPolvere o cristalli da giallo chiaro a giallo
Metodo di purezza/analisi>99,0% (GC)
Punto di fusione58,0~63,0℃
Perdita all'essiccazione<1,00%
Impurità totali<1,00%
Spettro 1H NMRCoerente con la struttura
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedi farmaceutici

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

La 3,5-Di-tert-Butilsalicilaldeide (CAS: 37942-07-7) può essere utilizzata come intermedio di sintesi organica e intermedio farmaceutico. La 3,5-Di-tert-Butilsalicilaldeide viene utilizzata nella sintesi del complesso Mn(III)-salene e del suo precursore diamminico 5,6-diamino-5,6-dideossi-1,2-O-isopropilidene-3-O-metil-β-L-idofuranosio, ligando chirale della base di Schiff per un'addizione enantioselettiva catalizzata da rame-di fenil acetilene a immine, ligando chirale ossazolidinico per l'addizione enantioselettiva di dietil zinco alle aldeidi e complessi di basi di Schiff di stagno con analoghi dell'istidina. Ha attività antibatterica e viene utilizzato nella preparazione dei complessi di nichel. È strutturalmente correlato al 3,5-di-t-butilcatecolo (DTCAT) ma non è un attivatore così potente del canale Ca2+ del recettore della rianodina del muscolo scheletrico del ratto (RyRC).

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