Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Acido 3,5-Difluorofenilboronico CAS 156545-07-2 Purezza >99,0% (HPLC) Alta qualità di fabbrica

Breve descrizione:

Nome chimico: acido 3,5-difluorofenilboronico

CAS: 156545-07-2

Purezza: >99,0% (HPLC)

Aspetto: Polvere bianco sporco

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Dettagli del prodotto

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Descrizione:

Fornitura del produttore con produzione commerciale di alta qualità
Nome chimico: 3,5-Acido difluorofenilboronico CAS: 156545-07-2

Proprietà chimiche:

Nome chimicoAcido 3,5-Difluorofenilboronico
SinonimiAcido 3,5-Difluorobenzeneboronico
Numero CAS156545-07-2
Numero CATRF-PI1361
Stato delle scorteDisponibile, la produzione scala fino a tonnellate
Formula molecolareC6H5BF2O2
Peso Molecolare157,91
Punto di fusione210,0~217,0℃ (lett.)
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoPolvere bianco sporco
Metodo di purezza/analisi>99,0% (HPLC)
Perdita all'essiccazione<1,00%
Residuo all'accensione<0,50%
Singola impurità<0,50%
Impurità totali<1,00%
Metalli pesanti (come Pb)<20 ppm
Spettro infrarossoConforme alla struttura
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedi farmaceutici; Intermedi OLED/cristalli liquidi

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

L'acido 3,5-difluorofenilboronico (CAS: 156545-07-2) è utilizzato come reagente nella reazione di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura; Reagenti di fluorurazione, elementi costitutivi fluorurati. 3,5-L'acido difluorofenilboronico viene utilizzato come intermedi di sintesi organica, intermedi farmaceutici e intermedi OLED, intermedi di cristalli liquidi o materiali di visualizzazione. Reagente coinvolto in: Sintesi di analoghi dell'onochiolo come inibitori dell'angiogenesi; Reazioni di omo-accoppiamento; Reazioni di accoppiamento incrociato-di Suzuki-Miyaura; Riduzione enantioselettiva del borano del trifluoroacetofenone.

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