Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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3,5-Dimetil-4-idrossibenzaldeide CAS 2233-18-3 Alta qualità di fabbrica

Breve descrizione:

Nome chimico: 3,5-Dimetil-4-idrossibenzaldeide

CAS: 2233-18-3

Purezza: ≥99,0%

Aspetto: cristalli o polvere da giallo chiaro a bianco

Alta qualità, produzione commerciale

Richiesta: alvin@ruifuchem.com



Dettagli del prodotto

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Descrizione:

Fornitura del produttore con produzione commerciale di alta qualità
Nome chimico: 3,5-Dimetil-4-idrossibenzaldeide
CAS: 2233-18-3

Proprietà chimiche:

Nome chimico3,5-Dimetil-4-idrossibenzaldeide
Sinonimi4-idrossi-3,5-dimetilbenzaldeide
Numero CAS2233-18-3
Numero CATRF-PI365
Stato delle scorteDisponibile, la produzione scala fino a tonnellate
Formula molecolareC9H10O2
Peso Molecolare150.17
Densità1.136 g/cm3
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoCristalli o polvere da giallo chiaro a bianco
Punto di fusione112,0~114,0℃(lett.)
Perdita all'essiccazione≤0,50%
Residuo all'accensione≤0,20%
Analisi≥99,0%
Impurità totali≤1,0%
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedi farmaceutici

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/tamburo o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità.

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

La 3,5-dimetil-4-idrossibenzaldeide (CAS 2233-18-3) è utilizzata come reagente nella sintesi di nuovi analoghi della diarilanilina che sono stati valutati come agenti inibitori della trascrittasi inversa non-nucleosidici dell'HIV-1. Utilizzato anche nella preparazione del nuovo benzimidazolo-5-carbossilato e dei suoi derivati ​​idrazonici che mostrano un potenziale utilizzo come agenti antinfiammatori e antimicrobici.
La 3,5-dimetil-4-idrossibenzaldeide viene utilizzata come reagente durante la polimerizzazione catalizzata a trasferimento di fase dell'alcool 4-idrossi-3,5-dimetilbenzilico. È stato utilizzato come reagente di partenza durante la sintesi del 2,4,6-trimetilfenolo.

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