4-[(1-Pirrolidinilsolfonil)metil]anilina CAS 334981-10-1 Purezza >99,0% (HPLC) Fabbrica di precursori dell'anilina di Almotriptan
Fornitura chimica Ruifu Almotriptan Malate Intermedi:
Almotriptan Malato CAS 181183-52-8
1-((4-Idrazinilbenzil)solfonil)pirrolidina cloridrato CAS 334981-11-2
4-[(1-Pirrolidinilsolfonil)metil]anilina CAS 334981-10-1
1-[(4-Nitrofenilmetil)solfonil]pirrolidina CAS 340041-91-0
4-Clorobutirraldeide dietil acetale CAS 6139-83-9
| Nome chimico | 4-[(1-Pirrolidinilsolfonil)metil]anilina |
| Sinonimi | 1-[(4-amminobenzil)solfonil]pirrolidina; Precursore dell'anilina di Almotriptan |
| Numero CAS | 334981-10-1 |
| Numero CAT | RF-PI1948 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C11H16N2O2S |
| Peso Molecolare | 240.32 |
| Punto di fusione | Da 170,0 a 176,0 ℃ |
| Densità | 1.31 |
| Solubilità | Leggermente solubile in toluene |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere cristallina da bianca a giallo pallido |
| Metodo di purezza/analisi | >99,0% (HPLC) |
| Perdita all'essiccazione | <0,50% |
| Residuo all'accensione | <0,50% |
| Impurità singola massima | <0,50% |
| Impurità totali | <1,00% |
| Metalli pesanti | <20 ppm |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| RMN | Conforme alla struttura |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Precursore dell'anilina di Almotriptan |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità


4-[(1-Pirrolidinilsolfonil)metil]anilina (CAS: 334981-10-1) è un intermedio nella preparazione di Almotriptan Malato (CAS: 181183-52-8), precursore dell'anilina di Almotriptan. Almotriptan Malato è un tipo di farmaco triptano che può essere utilizzato per il trattamento dell'emicrania. L'almotriptan appartiene ad una categoria di farmaci agonisti selettivi dei recettori della serotonina. L'almotriptan ha un'affinità elevata e specifica per i recettori della serotonina 5-HT, portando inoltre alla vasocostrizione dei vasi sanguigni cerebrali e influenzando la ridistribuzione del flusso sanguigno. Questi effetti impediscono l'invio dei segnali di dolore al cervello e sopprimono ulteriormente il rilascio di alcune sostanze naturali che causano dolore, nausea e altri sintomi di emicrania. Tuttavia, Almotriptan non previene gli attacchi di emicrania. L'almotriptan, commercializzato nel 2000, ha la più alta biodisponibilità orale tra tutti i triptani. L'almotriptan è metabolizzato sia dalle MAO-A che dal CYP3A4, quindi ha un profilo di effetti collaterali più favorevole rispetto al sumatriptan.



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