4-Aminoantipirina CAS 83-07-8 Purezza >99,0% di fabbrica
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| Nome chimico | 4-Aminoantipirina |
| Sinonimi | 4-Aminofenazone; 4-AA; Ampirone; NSC-6242; Metapirazone; Solnapirina-A; Metamizolo EP Impurità B |
| Numero CAS | 83-07-8 |
| Numero CAT | RF-PI1960 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C11H13N3O |
| Peso Molecolare | 203.24 |
| Solubilità | Solubile in acqua, 500 g/L (20℃) |
| Test di rilevamento del biossido di idrogeno | Superare il test (metodo con perossidasi) |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere cristallina da giallo pallido a giallo-marrone |
| Purezza | >99,0% |
| Punto di fusione | 106,0~110,0℃ |
| Perdita all'essiccazione | <1,50% |
| Cenere solfatata | <0,10% |
| Impurità totali | <1,00% |
| Solubilità | Liquido giallo trasparente, 50 mg/ml in acqua |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| RMN | Coerente con la struttura |
| Prova standard | Standard aziendale |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità
4-Aminoantipirina (CAS: 83-07-8) mostra proprietà sia analgesiche che antinfiammatorie. 4-L'amminoantipirina viene utilizzata come reagente per la determinazione del glucosio in presenza di perossidasi e fenolo. È usato come farmaco dipirone. 4-L'aminoantipirina è un metabolita dell'aminopirina, dotato di proprietà analgesiche e antinfiammatorie. Reagente di accoppiamento per i reagenti Trinder nei test colorimetrici di rilevamento del perossido di idrogeno. Forma coloranti altamente stabili accoppiandosi con i reagenti Trinder in presenza di perossidasi e H2O2. Pertanto adatto per l'uso nella diagnostica delle strisce reattive e delle soluzioni. 4-L'aminoantipirina è il reagente analitico più utilizzato per la stima del fenolo. 4-L'amminoantipirina forma basi di Schiff eterocicliche, mediante reazione con varie aldeidi e ossime. Queste basi di Schiff formano complessi stabili con metalli di transizione. 4-L'amminoantipirina è un intermedio del metamizolo sodico.
