4-Estere pinacolo dell'acido amminofenilboronico CAS 214360-73-3 Purezza >99,0% (GC) Alta qualità di fabbrica
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Nome: 4-estere pinacolo dell'acido amminofenilboronico CAS:214360-73-3
| Nome chimico | 4-Estere pinacolo dell'acido amminofenilboronico |
| Sinonimi | 4-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)anilina; 2-(4-amminofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano |
| Numero CAS | 214360-73-3 |
| Numero CAT | RF-PI1274 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C12H18BNO2 |
| Peso Molecolare | 219.09 |
| Solubilità in metanolo caldo | Quasi trasparenza |
| Solubilità in acqua | Insolubile in acqua |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Da giallo a rossastro-marrone solido |
| Metodo di purezza/analisi | >99,0% (GC) |
| Punto di fusione | 166,0~170,0℃ |
| Acqua (di Karl Fischer) | <0,30% |
| Impurità totali | <1,00% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
L'estere pinacolo dell'acido 4-amminofenilboronico (CAS: 214360-73-3) è utilizzato come intermedio nella sintesi organica, nell'industria farmaceutica e nei materiali LED. Può essere utilizzato come reagente per la reazione di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura. L'acido aril borico può essere ampiamente utilizzato come nuovo reagente arilico sicuro ed ecologico in prodotti farmaceutici, pesticidi, materiali avanzati e altri prodotti chimici fini contenenti struttura arilica di ricerca e produzione. La reazione tra acido arilborico e alogenato svolge un ruolo importante nell'odierna sintesi dei farmaci. Questo tipo di reazione è stata proposta per la prima volta dal team Suzuki, uno scienziato giapponese, che ha vinto il Premio Nobel per la Chimica nel 2010.
