4-Acido bromofenilboronico CAS 5467-74-3 Purezza >99,5% (HPLC) Alta qualità di fabbrica
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Nome chimico: 4-Acido bromofenilboronico CAS: 5467-74-3
| Nome chimico | 4-Acido bromofenilboronico |
| Sinonimi | 4-Acido bromobenzeneboronico |
| Numero CAS | 5467-74-3 |
| Numero CAT | RF-PI1273 |
| Stato delle scorte | Disponibile, produzione su scala fino a 25 tonnellate al mese |
| Formula molecolare | C6H6BBrO2 |
| Peso Molecolare | 200,83 |
| Solubilità | Solubile in metanolo; Insolubile in acqua |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere di cristallo da bianco a spento - Bianco |
| Metodo di purezza/analisi | >99,5% (HPLC) |
| Punto di fusione | 284,0~288,0℃ |
| Gravità specifica (25/25℃) | 0,866~0,869 |
| Perdita all'essiccazione | <0,50% |
| Singola impurità | <0,30% |
| Impurità totali | <0,50% |
| Metalli pesanti (come Pb) | <20 ppm |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici; Intermedi OLED |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
4-L'acido bromofenilboronico (CAS: 5467-74-3) viene utilizzato principalmente come intermedi di sintesi organica, intermedi farmaceutici e intermedi OLED, intermedi di cristalli liquidi o materiali di visualizzazione. L'acido 4-bromofenilboronico è un reagente utilizzato per gli accoppiamenti incrociati Suzuki-Miyaura catalizzati da palladio, la reazione ossidativa Heck catalizzata da Pd(II) di tipo tandem-e la sequenza di amidazione intramolecolare C-H. Viene utilizzato anche nella preparazione di modulatori proteici e inibitori enzimatici e chinasici, analoghi dell'obovatolo a base di gallato-con potenziale attività anti-tumorale. È utilizzato come reagente per la fluoroalchilazione aerobica senza leganti mediata da rame-di acidi arilboronici con fluoroalchil ioduri, ciclizzazione arilativa catalizzata da Pd-di enali o enoni legati-alchini tramite carbopalladazione di alchini, accoppiamenti incrociati-catalizzati da rame.
