4-Acido carbossifenilboronico CAS 14047-29-1 Purezza >99,5% (HPLC) Alta qualità di fabbrica
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Nome chimico: 4-Acido carbossifenilboronico CAS: 14047-29-1
| Nome chimico | 4-Acido carbossifenilboronico (contiene quantità variabili di anidride) |
| Sinonimi | 4-Acido carbossibenzeneboronico |
| Numero CAS | 14047-29-1 |
| Numero CAT | RF-PI1293 |
| Stato delle scorte | Disponibile, produzione su scala fino a 25 tonnellate al mese |
| Formula molecolare | C7H7BO4 |
| Peso Molecolare | 165,94 |
| Punto di fusione | 220℃ (dicembre) (lett.) |
| Solubilità | Solubile in metanolo |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere bianca |
| Metodo di purezza/analisi | >99,5% (HPLC) |
| Perdita all'essiccazione | <0,50% |
| Residuo all'accensione | <0,20% |
| Singola impurità | <0,50% |
| Impurità totali | <0,50% |
| Metalli pesanti (come Pb) | <20 ppm |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
4-L'acido carbossifenilboronico (CAS: 14047-29-1) è un reagente altamente versatile. È un reagente utilizzato in varie reazioni tra cui reazioni di condensazione con catene stabilizzatrici sulla superficie del lattice di polistirene, reazioni di accoppiamento di Suzuki, esterificazione, derivatizzazione della polivinilammina. Si tratta di reagenti utilizzati per l'accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura, l'induzione della sensibilità al pH sulla durata della fluorescenza dei punti quantici mediante coloranti fluorescenti NIR, nanoparticelle di palladio bio-supportate come catalizzatore privo di fosfina-per la reazione di Suzuki in acqua e la s-arilazione catalizzata da rame (Cu)-tipo Chan-Lam-con acidi aril boronici a temperatura ambiente. Si tratta di reagenti utilizzati per la preparazione di isochinoloni tramite cross-coupling regioselettivo Suzuki-Miyaura e amminocarbonilazione e annulazione intramolecolare catalizzata da palladio-tandem.
