4-Acido clorofenilboronico CAS 1679-18-1 Purezza >99,5% (HPLC) Alta qualità di fabbrica
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Nome chimico: 4-Acido clorofenilboronico CAS: 1679-18-1
| Nome chimico | 4-Acido clorofenilboronico |
| Sinonimi | 4-Acido clorobenzeneboronico; p-Acido clorofenilboronico |
| Numero CAS | 1679-18-1 |
| Numero CAT | RF-PI1315 |
| Stato delle scorte | Disponibile, produzione su scala fino a 25 tonnellate al mese |
| Formula molecolare | C6H6BClO2 |
| Peso Molecolare | 156,37 |
| Solubilità | Solubile in metanolo; Leggermente solubile in acqua |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere da bianca a biancastra |
| Metodo di purezza/analisi | >99,5% (HPLC) |
| Punto di fusione | 284,0~289,0℃ |
| Umidità (KF) | <0,50% |
| Residuo all'accensione | <0,20% |
| Singola impurità | <0,50% |
| Impurità totali | <0,50% |
| Metalli pesanti (come Pb) | <20 ppm |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici; Intermedi OLED |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
4-Acido clorofenilboronico (CAS: 1679-18-1), può essere utilizzato come intermedio farmaceutico e materiale. È anche un importante intermedio per la produzione di OLED, ampiamente utilizzato nei materiali elettronici. 4-Acido clorofenilboronico può essere utilizzato come reagente in: Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction; Palladio-arilazione diretta catalizzata; Ciclopalladazione; Tandem-tipo Pd(II)-reazione ossidativa catalizzata di Heck e amidazione intramolecolare di C-H; Fluoroalchilazione aerobica senza ligando mediata da rame - Pd-ciclizzazione arilativa catalizzata. Arilazione diretta catalizzata dal rutenio; Reazioni di accoppiamento catalizzate da ligando-rame libero-catalizzate; Arilazione e alchinilazione regioselettiva mediante reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura e Sonogashira. Può essere utilizzato anche per preparare: Diarilmetilidenefluoreni sostituiti tramite reazione di accoppiamento di Suzuki; Baclofen lattame mediante accoppiamento Suzuki di un pirrolinil tosilato, seguito da reazione di idrogenazione; Complessi di palladio (II) tiocarbossammide come catalizzatori di accoppiamento Suzuki.
