4-Fluoroindolo CAS 387-43-9 Purezza >99,0% (HPLC) Alta qualità di fabbrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di 4-Fluoroindolo (CAS: 387-43-9) con produzione commerciale di alta qualità. Accolto favorevolmente per ordinare.
| Nome chimico | 4-Fluoroindolo |
| Sinonimi | 4-Fluoro-1H-Indolo |
| Numero CAS | 387-43-9 |
| Numero CAT | RF-PI1595 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C8H6FN |
| Peso Molecolare | 135.14 |
| Punto di ebollizione | 90 ℃/0,4 mmHg (lett.) |
| Solubilità | Solubile in metanolo |
| Densità | 1.1203 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere o liquido da bianco sporco a giallo chiaro |
| Spettro 1H NMR | Coerente con la struttura |
| Metodo di purezza/analisi | >99,0% (HPLC) |
| Punto di fusione | 30,0~32,0℃ |
| Umidità (KF) | <0,50% |
| Impurità totali | <1,00% |
| Solubilità in metanolo | Passa |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.


4-Fluoroindolo (CAS: 387-43-9), Reagente per la preparazione degli inibitori della triptofano diossigenasi piridil-etenil-indoli come potenziali immunomodulatori antitumorali; Reagente per la preparazione di agenti antifungini; Reagente per la preparazione degli inibitori del co-trasportatore sodio-glucosio 2 (SGLT2) per la gestione dell'iperglicemia nel diabete; Reagente per la preparazione di potenti inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina; Reagente per la preparazione degli Inibitori dell'attaccamento HIV-1; Reagente per la preparazione di inibitori della ricaptazione delle monoammine; Reagente per la preparazione degli inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC); Reagente per la preparazione di inibitori della proliferazione delle cellule del cancro al seno umano.




