4-Acido (metossicarbonil)fenilboronico CAS 99768-12-4 Purezza >99,5% (HPLC) Alta qualità di fabbrica
Fornitura del produttore con produzione commerciale di alta qualità
Nome chimico: acido 4-(metossicarbonil)fenilboronico
CAS: 99768-12-4
| Nome chimico | 4-Acido (metossicarbonil)fenilboronico (contiene quantità variabili di anidride) |
| Sinonimi | 4-Acido (metossicarbonil)benzeneboronico |
| Numero CAS | 99768-12-4 |
| Numero CAT | RF-PI1277 |
| Stato delle scorte | Disponibile, produzione su scala fino a 25 tonnellate al mese |
| Formula molecolare | C8H9BO4 |
| Peso Molecolare | 179,97 |
| Punto di fusione | 197,0~200,0℃ (lett.) |
| Solubilità | Solubile in metanolo; Insolubile in acqua |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Da bianco a spento - Polvere di cristallo bianco |
| Metodo di purezza/analisi | >99,5% (HPLC) |
| Perdita all'essiccazione | <0,50% |
| Singola impurità | <0,50% |
| Impurità totali | <0,50% |
| Metalli pesanti (come Pb) | <20 ppm |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
L'acido 4-(metossicarbonil)fenilboronico (CAS: 99768-12-4) è utilizzato principalmente come intermedi di sintesi organica e intermedi farmaceutici. L'acido 4-(metossicarbonil)fenilboronico è un reagente utilizzato per: reazione Heck ossidativa catalizzata di tipo tandem-Pd(II)-e sequenza di amidazione intramolecolare C-H; Fluoroalchilazione aerobica senza legante mediata da rame-di acidi arilboronici con ioduri fluoroalchilici; One-pot ipso-nitrazione di acidi arilboronici; Rame-nitrazione catalizzata; Ciclocondensazione seguita da accoppiamento Suzuki-Miyaura catalizzato da palladio-fosfina-; Reagente utilizzato nella preparazione di biarili tramite reazione di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura catalizzata da nichel di alogenuri arilici con acido arilboronico.
