Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Acido 4-(metilsulfonil)fenilboronico CAS 149104-88-1 Purezza >99,5% (HPLC)

Breve descrizione:

Nome chimico: acido 4-(metilsolfonil)fenilboronico

CAS: 149104-88-1

Purezza: >99,5% (HPLC)

Aspetto: polvere da bianca a spenta - bianca

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Dettagli del prodotto

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Descrizione:

Fornitura del produttore con produzione commerciale di alta qualità
Nome chimico: acido 4-(metilsolfonil)fenilboronico
CAS: 149104-88-1

Proprietà chimiche:

Nome chimico4-Acido (metilsolfonil)fenilboronico
Sinonimi4-acido (metansolfonil)fenilboronico; 4-Acido (metansolfonil)benzeneboronico
Numero CAS149104-88-1
Numero CATRF-PI1284
Stato delle scorteDisponibile, produzione su scala fino a 25 tonnellate al mese
Formula molecolareC7H9BO4S
Peso Molecolare200.02
Punto di fusione275,0~277,0℃
SolubilitàSolubile in metanolo
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoPolvere da bianca a spenta-bianca
Metodo di purezza/analisi>99,5% (HPLC)
Metodo di purezza/analisi98,0~102,0% (Titolazione con NaOH)
Perdita all'essiccazione<0,50%
Singola impurità<0,50%
Metalli pesanti (come Pb)<20 ppm
Spettro infrarossoConforme alla struttura
Spettro NMR dei protoniConforme alla struttura
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedi farmaceutici

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

L'acido 4-(metilsulfonil)fenilboronico (CAS: 149104-88-1) è un derivato dell'acido borico e i prodotti a valle sono molto ricchi. 4-Acido (metilsolfonil)fenilboronico può essere utilizzato come reagente per: reazioni sequenziali di accoppiamento incrociato Suzuki; Trifluorometiltiolazione ossidativa catalizzata da rame-di acidi arilboronici; metallazione diretta e funzionalizzazione regioselettiva del 3-bromofurano e relativi eterocicli; Ciclocondensazioni del pirrolo Barton-Zard e ossidazioni Baeyer-Villiger; processi di cicloaddizione diplare e cross-coupling catalizzati da palladio; Reazioni di Suzuki a flusso continuo per la sintesi intermedia di odanacatib.

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