4-Acido piridilboronico CAS 1692-15-5 Purezza ≥99,5% (HPLC) Vendita calda in fabbrica
Fornitura del produttore, elevata purezza, produzione commerciale
Nome chimico: acido 4-piridilboronico CAS: 1692-15-5
| Nome chimico | 4-Acido piridilboronico |
| Sinonimi | Piridina-4-Acido boronico |
| Numero CAS | 1692-15-5 |
| Numero CAT | RF-PI571 |
| Stato delle scorte | Disponibile, capacità produttiva 25 tonnellate al mese |
| Formula molecolare | C5H6BNO2 |
| Peso Molecolare | 122,92 |
| Solubilità | Insolubile in acqua |
| Punto di fusione | >300℃ (acceso) |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere bianca |
| Metodo di purezza/analisi | >99,5% (HPLC) |
| Umidità (di Karl Fischer) | <0,50% |
| Singola impurità | <0,50% |
| Impurità totali | <0,50% |
| Metalli pesanti (come Pb) | <20 ppm |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.


L'acido 4-piridilboronico (CAS: 1692-15-5) può essere utilizzato come candidato per la reazione di accoppiamento Suzuki-Miyaura. In particolare, come elemento costitutivo contenente N-, l'acido piridina-4-boronico è stato impiegato per costruire alcuni composti eterociclici con attività biologiche superiori. 4-L'acido piridilboronico è un tipo di derivato dell'acido boronico. È un utile elemento costitutivo nell'ingegneria dei cristalli. Può anche essere utilizzato come catalizzatore per agire come agente di condensazione disidratante per sintetizzare ammidi utilizzando acido carbossilico e ammine come materie prime. Il suo derivato, l'acido 4-piridineboronico legato al polistirene-, è un utile catalizzatore per la reazione di amidazione e l'esterificazione degli acidi alfa-idrocarbossilici.
Reagente utilizzato per: reazioni di accoppiamento Suzuki-Miyaura catalizzate da palladio-; Reazione di accoppiamento Suzuki catalizzata dal ligando - palladio libero - sotto irraggiamento con microonde; Reagente utilizzato in: Preparazione degli inibitori della proteasi HIV-1; Potenziali farmaci antitumorali, come gli inibitori del PDK1 e della proteina chinasi CK2.




