Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Acido 4-(terz-Butildimetilsililossi)fenilboronico CAS 159191-56-7 Purezza >99,0% (GC) Alta qualità di fabbrica

Breve descrizione:

Nome: acido 4-(tert-Butildimetilsililossi)fenilboronico

CAS: 159191-56-7

Purezza: >99,0% (GC)

Aspetto: polvere da bianca a biancastra

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Dettagli del prodotto

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Descrizione:

Fornitura del produttore con produzione commerciale di alta qualità
Nome chimico: acido 4-(tert-Butildimetilsililossi)fenilboronico
CAS: 159191-56-7

Proprietà chimiche:

Nome chimicoAcido 4-(terz-Butildimetilsililossi)fenilboronico (contiene quantità variabili di anidride)
SinonimiAcido 4-(tert-Butildimetilsililossi)benzeneboronico
Numero CAS159191-56-7
Numero CATRF-PI1275
Stato delle scorteDisponibile, la produzione scala fino a tonnellate
Formula molecolareC12H21BO3Si
Peso Molecolare252.19
Punto di fusione194,0~198,0℃ (lett.)
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoPolvere da bianca a biancastra
Metodo di purezza/analisi>99,0% (GC)
Saggio di titolazione97,0~103,0%
Perdita all'essiccazione<1,00%
Spettro infrarossoConforme alla struttura
Spettro NMR dei protoniConforme alla struttura
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedi farmaceutici

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

acido 4-(terz-butildimetilsililossi)fenilboronico (CAS: 159191-56-7), reagente coinvolto in: reazione di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura; Reazioni di addizione asimmetrica con enoni ciclici β-sostituiti; Idroarilazione ed eterociclizzazione con fenilpropiolati; Materiale di partenza per la sintesi di polifluoreni elettroluminescenti rossi. Reagente coinvolto nella sintesi di molecole biologicamente attive tra cui: derivati ​​​​del fenilpiridone come antagonisti di MCH1R; Atromentina e suoi derivati ​​O-alchilati; Gelatinasi e inibitori della MT1-MMP.

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