4,5-Dimetil-1,3-Diossol-2-Uno (DMDO) CAS 37830-90-3 Purezza >99,0% (GC) Fabbrica intermedia di Olmesartan Medoxomil
Intermedi di Olmesartan Medoxomil del rifornimento chimico di Ruifu con alta qualità:
4,5-Dimetil-1,3-Diossolo-2-Uno (DMDO) CAS 37830-90-3
4-Clorometil-5-Metile-1,3-Diossolo-2-Uno (DMDO-Cl) CAS 80841-78-7
Etile 4-(1-Idrossi-1-Metiletile)-2-Propile-Imidazolo-5-Carbossilato CAS 144689-93-0
Dietil 2-Propile-1H-Imidazolo-4,5-Dicarbossilato CAS 144689-94-1
Trityl Olmesartan Etil Estere CAS 144690-33-5
Acido tritilolmesartan CAS 761404-85-7
N2-Tritilolmesartan acido CAS 752179-89-8
Tritil Olmesartan Medoxomil CAS 144690-92-6
Olmesartan Medoxomil CAS 144689-63-4
| Nome chimico | 4,5-Dimetil-1,3-Diossolo-2-Uno |
| Sinonimi | DMDO |
| Numero CAS | 37830-90-3 |
| Numero CAT | RF-PI1877 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C5H6O3 |
| Peso Molecolare | 114.10 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Dal bianco al grigio chiaro, dal giallo chiaro alla polvere, al cristallo |
| Metodo di purezza/analisi | >99,0% (GC) |
| Punto di fusione | 76,0~80,0℃ |
| Perdita all'essiccazione | <1,00% |
| Impurità totali | <1,00% |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedio di Olmesartan Medoxomil (CAS: 144689-63-4) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità


4,5-Dimetil-1,3-Diossol-2-One (DMDO) (CAS: 37830-90-3) è utilizzato nella preparazione di Olmesartan Medoxomil (CAS: 144689-63-4). Olmesartan Medoxomil è stato lanciato negli Stati Uniti come Benicar@, un trattamento somministrato per via orale per l'ipertensione. L'olmesartan è un nuovo antagonista selettivo e competitivo del recettore non peptidico di tipo 1 dell'angiotensina II e inibisce potentemente le risposte pressorie indotte dall'Ang.ll. Il farmaco ha inibito in modo competitivo il legame di [125I1]-All ai recettori AT1 nelle membrane corticali surrenali bovine, ma non ha avuto alcun effetto sul legame ai recettori AT2 nelle membrane cerebellari bovine. In studi clinici comparativi condotti su pazienti con ipertensione essenziale, l’olmesartan ha ridotto la pressione arteriosa diastolica con la cuffia da seduta significativamente più di Losartan, Valdesartan e Ibesartan, mentre le riduzioni della pressione arteriosa sistolica sono state simili per tutti i trattamenti. È stato inoltre dimostrato che l'olmesartan medoxomil riduce la pressione sanguigna in modo significativamente più efficace del losartan e dell'ACE inibitore captopril e con la stessa efficacia del pbloker atenololo.




