Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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5-Bromo-2-Cloro-N-Ciclopentilpirimidina-4-Ammina CAS 733039-20-8 Purezza >99,0% (HPLC) Fabbrica intermedia Palbociclib

Breve descrizione:

5-Bromo-2-Cloro-N-Ciclopentilpirimidina-4-Ammina

CAS:733039-20-8

Purezza: >99,0% (HPLC)

Aspetto: polvere da bianca a biancastra

Intermedio di Palbociclib (CAS: 571190-30-2)

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Dettagli del prodotto

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Descrizione:

Proprietà chimiche:

Nome chimico5-Bromo-2-Cloro-N-Ciclopentilpirimidina-4-Ammina
SinonimiN-(5-Bromo-2-Cloropirimidina-4-il)(ciclopentil)ammina; 5-Bromo-2-Cloro-4-(Ciclopentilammino)pirimidina
Numero CAS733039-20-8
Numero CATRF-PI1851
Stato delle scorteDisponibile, la produzione scala fino a tonnellate
Formula molecolareC9H11BrClN3
Peso Molecolare276,56
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoPolvere da bianca a biancastra
Metodo di purezza/analisi>99,0% (HPLC)
Spettro 1H NMRCoerente con la struttura
Perdita all'essiccazione<1,00%
Impurità totali<1,00%
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedio di Palbociclib (CAS: 571190-30-2)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

5-Bromo-2-Cloro-N-Cyclopentylpyrimidin-4-Amine (CAS: 733039-20-8) può essere utilizzato come intermedio di Palbociclib (CAS: 571190-30-2). Palbociclib (nome commerciale: Ibrance) è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. Palbociclib è un inibitore della chinasi indicato per il trattamento del carcinoma mammario avanzato o metastatico, recettore ormonale (HR)-positivo, recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER2)-negativo, in combinazione con: Un inibitore dell'aromatasi come terapia iniziale a base endocrina nelle donne in postmenopausa; o Fulvestrant in donne con progressione della malattia dopo terapia endocrina.

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