Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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5-Bromo-2,4-Dicloropirimidina CAS 36082-50-5 Purezza >99,0% (GC) Fabbrica intermedia Palbociclib

Breve descrizione:

Nome chimico: 5-Bromo-2,4-Dicloropirimidina

CAS: 36082-50-5

Purezza: >99,0% (GC)

Aspetto: liquido da incolore a giallo chiaro

Intermedio di Palbociclib (CAS: 571190-30-2)

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Dettagli del prodotto

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Descrizione:

Proprietà chimiche:

Nome chimico5-Bromo-2,4-Dicloropirimidina
Numero CAS36082-50-5
Numero CATRF-PI1852
Stato delle scorteDisponibile, la produzione scala fino a tonnellate
Formula molecolareC4HBrCl2N2
Peso Molecolare227,87
Punto di ebollizione128 ℃/15 mmHg (lett.)
Densità1.781 g/mL a 25℃ (lett.)
Indice di rifrazionen20/D 1.603 (lett.)
Solubilità Solubile in metanolo
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoLiquido da incolore a giallo chiaro
Metodo di purezza/analisi>99,0% (GC)
Punto di fusione29,0~30,0℃
Acqua (di Karl Fischer)<0,50%
2,4-Dicloropirimidina<0,50% (GC)
Massima impurità singola<0,50% (GC)
Impurità totali<1,00%
Spettro 1H NMRCoerente con la struttura
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedio di Palbociclib (CAS: 571190-30-2)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia di fluorurato, 25 kg/fusto, o in base alle esigenze del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

5-Bromo-2,4-Dicloropirimidina (CAS: 36082-50-5) può essere impiegato come reagente di partenza per la sintesi di modulatori allosterici positivi per i recettori GABAB (classe di composti simili a farmaci) e analoghi della piridinapirimidina. 5-Bromo-2,4-Dicloropirimidina può essere utilizzato come intermedio di Palbociclib (CAS: 571190-30-2). Palbociclib (noto anche come numero composto PD-0332991) è un farmaco sperimentale per il trattamento del cancro al seno sviluppato da Pfizer. Palbociclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6.

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