Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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6-Clorooxindolo CAS 56341-37-8 Purezza >99,0% Fabbrica intermedia di ziprasidone cloridrato

Breve descrizione:

Nome chimico: 6-Cloroossindolo

CAS: 56341-37-8

Purezza (LCMS): >99,0%

Aspetto: polvere cristallina da bianco sporco a marrone chiaro

Intermedio di Ziprasidone cloridrato (CAS: 138982-67-9)

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



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Descrizione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di 6-Chlorooxindole (CAS: 56341-37-8) con produzione commerciale di alta qualità. Accolto favorevolmente per ordinare.

Proprietà chimiche:

Nome chimico6-Cloroossindolo
Sinonimi6-Cloro-2-Oxoindolo; 6-Cloro-2-Indolinone; 6-Cloro-1,3-Diidro-indolo 2-one; 6-Cloro-1,3-Diidroindolo-2-one
Numero CAS56341-37-8
Numero CATRF-PI1611
Stato delle scorteDisponibile, la produzione scala fino a tonnellate
Formula molecolareC8H6ClNO
Peso Molecolare167,59
Densità1,362±0,06 g/cm3
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoPolvere cristallina da bianco sporco a marrone chiaro
Spettro 1H NMRCoerente con la struttura
LCMSCoerente con la struttura
Purezza (LCMS)>99,0%
Punto di fusione195,0~199,0℃
Perdita all'essiccazione<1,00%
Impurità totali<1,00%
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedio di Ziprasidone cloridrato (CAS: 138982-67-9)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

6-Cloroossindolo (CAS: 56341-37-8) è un intermedio di Ziprasidone cloridrato (CAS: 138982-67-9). Ziprasidone cloridrato è il sale cloridrato di un analogo della benzisotiazolilpiperazina strutturalmente correlato al farmaco antipsicotico atipico tiospirone che antagonizza sia i recettori centrali della serotonina 5-HT2A (Ki = 0,42 nM) che quelli della dopamina D2 (Ki = 4,8 nM). È anche un potente agonista dei recettori 5-HT1A (Ki = 3,4 nM), aumentando il rilascio corticale di dopamina che può compensare gli effetti negativi associati all'antagonismo della dopamina D2, e un agonista inverso dei recettori 5-HT1B e 5-HT1D (pKis = 8,8 e 8,6, rispettivamente).

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