Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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6-O-Metilguanina CAS 20535-83-5 Fabbrica intermedia nelzarabina

Breve descrizione:

Nome chimico: 6-O-Metilguanina

Sinonimi: 2-Amino-6-Methoxypurine

CAS:20535-83-5

Analisi: ≥98,5% (HPLC)

Aspetto: polvere cristallina bianco sporco

Intermedio di Nelzarabina (CAS: 121032-29-9) nel trattamento di T-ALL e T-LBL

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Dettagli del prodotto

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Descrizione:

Fornitura con elevata purezza, produzione commerciale
Nome chimico: 6-O-Metilguanina
CAS:20535-83-5

Proprietà chimiche:

Nome chimico6-O-Metilguanina
Sinonimi2-Amino-6-Metossipurina
Numero CAS20535-83-5
Numero CATRF-PI509
Stato delle scorteDisponibile, la produzione scala fino a tonnellate
Formula molecolareC6H7N5O
Peso Molecolare165.16
Punto di fusione>300℃ (acceso)
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoPolvere cristallina bianco sporco
Metodo di analisi/test≥98,5% (HPLC)
Perdita all'essiccazione≤0,50%
Residuo all'accensione≤0,50%
Impurità totali≤1,5%
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedio di Nelzarabina (CAS: 121032-29-9), T-ALL e T-LBL

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

La 6-O-metilguanina (CAS: 20535-83-5) può essere utilizzata come intermedio nella sintesi della Nelzarabina (CAS: 121032-29-9). Nelarabina è un profarmaco dell'analogo della deossiguanosina-9-beta-D-arabinofuranosil guanina (ara-G). La nelarabina demetila nel ruolo di adenosina deaminasi (ADA) e si trasforma in ara-G. La nelarabina è stata sviluppata con successo per la prima volta da GlaxoSmithKline. Il 28 ottobre 2005, con l'approvazione della Food and Drug Administration statunitense, è diventato un nuovo farmaco per la cura della leucemia linfoblastica acuta a cellule T (T-ALL) e del linfoma linfoblastico a cellule T (T-LBL) resistenti ad almeno due tipi di regimi chemioterapici o recidivanti dopo il trattamento iniziale. Questo nuovo farmaco è stato ufficialmente elencato negli Stati Uniti nel 2006.

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