7-Idrossichinolinone CAS 70500-72-0 Purezza >98,0% (HPLC) Fabbrica intermedia di brexpiprazolo
| Nome chimico | 7-Idrossichinolinone |
| Sinonimi | 2,7-Diidrossichinolina; 7-idrossi-1,2-diidrochinolina-2-one; 7-Idrossichinolina-2(1H)-uno; 3,4-Diidro-7-Idrossicarbostiril; 7-Idrossicarbostiril |
| Numero CAS | 70500-72-0 |
| Numero CAT | RF-PI1979 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C9H7NO2 |
| Peso Molecolare | 161.16 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Da bianco a giallo solido |
| Metodo di purezza/analisi | >98,0% (HPLC) |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Spettro NMR dei protoni | Conforme alla struttura |
| Perdita all'essiccazione | <1,00% |
| Metalli pesanti | <0,002% |
| Impurità totali | <2,0% |
| Durata di conservazione | 2 anni |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedio di Brexpiprazolo (CAS: 913611-97-9) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità


7-Idrossichinolinone (CAS: 70500-72-0) è un derivato carbostirilico sostituito come intermedio farmaceutico. 7-L'idrossichinolinone è un intermedio del Brexpiprazolo (CAS: 913611-97-9). Brexpiprazolo è un farmaco candidato utile nel trattamento e nella prevenzione dei disturbi mentali, compresi i disturbi del sistema nervoso centrale. Brexpiprazolo è una sorta di antipsicotico atipico. È un agonista parziale del recettore della dopamina D2. Come nuovo modulatore dell’attività della serotonina-dopamina, Brexpiprazolo può essere utilizzato per il trattamento della schizofrenia e come trattamento aggiuntivo per la depressione. Brexpiprazolo può anche fornire efficacia e tollerabilità rispetto ai trattamenti aggiuntivi consolidati per il disturbo depressivo maggiore (MDD). Uno studio recente ha anche suggerito che Brexpiprazolo può migliorare i deficit cognitivi indotti dal PCP nei topi attraverso i recettori 5-HT1A.




