7-metossi-1-estere etilico dell'acido naftaleneacetico CAS 6836-21-1 Purezza >99,0% (GC) intermedio agomelatina
Produttore e fornitore leader di intermedi Agomelatina
Agomelatina CAS 138112-76-2
7-Metossi-1-Tetralone CAS 6836-19-7
7-Metossi-1-Acido naftaleneacetico CAS 6836-22-2
7-Metossi-1-Naftilacetonitrile CAS 138113-08-3
7-Metossi-1-Estere etilico dell'acido naftaleneacetico CAS 6836-21-1
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| Nome chimico | 7-metossi-1-estere etilico dell'acido naftaleneacetico |
| Sinonimi | 2-(7-metossinaftalen-1-il)acetato di etile |
| Numero CAS | 6836-21-1 |
| Numero CAT | RF2687 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione arriva fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C15H16O3 |
| Peso Molecolare | 244.29 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Liquido trasparente giallo chiaro |
| Metodo di purezza/analisi | >99,0% (GC) |
| Acqua (di Karl Fischer) | <0,50% |
| Sostanze correlate | <1,00% |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Spettro NMR | Conforme alla struttura |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedio farmaceutico dell'agomelatina (CAS: 138112-76-2) |
Pacchetto: Fluorurato Bottiglia, 25 kg/barile o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione: Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità
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L'estere etilico dell'acido naftaleneacetico (CAS: 6836-21-1) è un utile intermedio sintetico organico, può essere utilizzato come intermedio farmaceutico dell'agomelatina (CAS: 138112-76-2). L'agomelatina, sviluppata dall'azienda francese Servier, è la prima classe di antidepressivi agonisti dei recettori della melatonina MT1 e MT2 al mondo. Si applica al trattamento di pazienti adulti affetti da depressione grave. L'agomelatina è un farmaco antidepressivo. L'agomelatina è un agonista dei recettori della melatonina (MT) e un derivato della melatonina. Si lega ai recettori MT1 e MT2 (Kis = 0,14 e 0,41 nM, rispettivamente) e ha un valore EC50 di 0,1 nM in un test di legame [35S]GTPγS utilizzando cellule CHO che esprimono recettori MT2. È classificato come disinibitore della norepinefrina-dopamina (NDDI) a causa del suo antagonismo nei confronti del recettore 5-HT2C. L’attivazione dei recettori 5-HT2C da parte della serotonina inibisce il rilascio di dopamina e norepinefrina.
