8-Bromoguanosina CAS 4016-63-1 Purezza >98,0% (HPLC)
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| Nome chimico | 8-Bromoguanosina |
| Sinonimi | 8-Bromo-D-Guanosina; 8-Bromo-Guanosina; 8-Br-Sol; 8-Bromoguanosina idrato; 2-Amino-8-Bromo-6-Riboside di idrossipurina; 8-Bromoguanina riboside, 8-Bromo-9-(beta-D-Ribofuranosil)guanina; 8-Bromo-9-β-D-Ribofuranosilguanina; 2-Amino-8-Bromo-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Diidrossi-5-(Idrossimetil)ossolano-2-il]-6,9-Diidro-3H-Purina-6-one |
| Stato delle scorte | Disponibile |
| Numero CAS | 4016-63-1 |
| Formula molecolare | C10H12BrN5O5 |
| Peso Molecolare | 362,14 g/mol |
| Punto di fusione | 222℃ |
| Densità | 2,62±0,10 g/cm3 |
| Conservare sotto gas inerte | Conservare sotto gas inerte |
| Solubilità | Solubile in DMSO, metanolo (con parsimonia), acqua calda |
| Temperatura di conservazione | Conservare a lungo-termine a -15 - -20℃ |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Origine del prodotto | Shangai, Cina |
| Categorie di prodotti | Nucleosidi e nucleotidi |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articoli | Specifiche | Risultati |
| Aspetto | Polvere bianca o bianco sporco | Conforme |
| Metodo di purezza/analisi | >98,0% (HPLC) | 98,21% |
| Spettro NMR 1H | Conforme alla struttura | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite | |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto da 25 kg/cartone o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione: Tenere il contenitore ben chiuso e conservarlo in un magazzino fresco, asciutto (-15 - -20℃) e ben-ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Proteggere dalla luce; evitare fuoco e fonti di calore; evitare l'umidità.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo via aerea, tramite FedEx / DHL Express. Fornire consegne rapide e affidabili.
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Mercati principali? Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.
Vantaggi? Qualità superiore, prezzo conveniente, servizi professionali e supporto tecnico, consegna rapida.
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Campioni? La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione sono a carico dei clienti.
Audit di fabbrica? Benvenuto dell'audit di fabbrica. Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
MOQ? Nessun MOQ. Il piccolo ordine è accettabile.
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Trasporti? Per espresso (FedEx, DHL), per via aerea, via mare.
Documenti? Servizio post-vendita: possono essere forniti COA, MOA, ROS, MSDS, ecc.
Sintesi personalizzata? Può fornire servizi di sintesi personalizzati per soddisfare al meglio le vostre esigenze di ricerca.
Termini di pagamento? La fattura proforma verrà inviata prima dopo la conferma dell'ordine, allegata alle nostre coordinate bancarie. Pagamento tramite T/T (trasferimento telex), PayPal, Western Union, ecc.
Simboli di pericolo Xn - Nocivo
Codici di rischio R20/21/22 - Nocivo per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione.
R36/37/38 - Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S22 - Non respirare la polvere.
S24/25 - Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
S36 - Indossare indumenti protettivi idonei.
S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
WGK Germania 3
Codice SA 2938 9090.90
8-Bromoguanosina (CAS: 4016-63-1) è un nucleoside purinico, un derivato bromurato della guanosina.
8-La bromoguanosina è una versione modificata della guanosina che è stata utilizzata nella ricerca scientifica per studiare gli effetti dei nucleosidi modificati sui processi biochimici e fisiologici. 8-La bromoguanosina è stata utilizzata in una serie di esperimenti, inclusi studi sulla replicazione del DNA, sull'espressione genetica e sulle interazioni proteina-acido nucleico.
8-La bromoguanosina ha molte potenziali applicazioni in varie aree della ricerca scientifica, come la sintesi degli acidi nucleici, la terapia del cancro e la scoperta farmaceutica. Questo composto può essere utilizzato per studiare la replicazione, la riparazione e la trascrizione del DNA. Inoltre, la 8-bromoguanosina è stata studiata come potenziale agente chemioterapico grazie alla sua capacità di inibire la sintesi del DNA e potenzialmente indurre l'apoptosi nelle cellule tumorali.
