Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Analisi dell'adenosina CAS 58-61-7 99,0%-101,0% USP Standard di fabbrica ad elevata purezza

Breve descrizione:

Nome: adenosina

CAS: 58-61-7

Aspetto: polvere cristallina bianca, inodore

Analisi: 99,0%~101,0% (su base essiccata)

Standard USP35, alta qualità, produzione commerciale

Contatto: dottor Alvin Huang

Cellulare/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

Richiesta: alvin@ruifuchem.com



Dettagli del prodotto

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Descrizione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di adenosina (CAS: 58-61-7) di alta qualità, conforme allo standard USP, AJI97. Ruifu Chemical fornisce una serie di nucleosidi, nucleotidi e acidi nucleici. Possiamo fornire consegne in tutto il mondo, disponibilità di piccole quantità e di grandi quantità. Se sei interessato all'adenosina (CAS: 58-61-7), Si prega di contattare: alvin@ruifuchem.com 

Proprietà chimiche:

NomeAdenosina
SinonimiD-Adenosina; Adenosina, base libera; Adenocard; Adenina riboside; 9-beta-D-ribofuranosiladenina; 9-β-D-ribofuranosiladenina; 6-Amino-9β-D-Ribofuranosil-9H-Purina; 6-Ammino-9(β-D-Ribofuranosile)-9H-Purina; Adenina-9-beta-D-Ribofuranoside
Numero CAS58-61-7
Stato delle scorteDisponibile, capacità produttiva di 500 tonnellate all'anno
Formula molecolareC10H13N5O4
Peso Molecolare267,25
Punto di fusione233,0~238,0℃
SensibileSensibile all'aria
Solubilità Leggermente solubile in acqua, solubile in acqua calda, praticamente insolubile in etanolo (96%) e cloruro di metilene
Solubilità in acqua caldaQuasi trasparenza
ClassificazioneNucleosidi, nucleotidi, acidi nucleici
MarchioRuifu chimica

58-61-7 Informazioni sulla sicurezza:

Dichiarazioni sui rischi 36/37/3810-23
Dichiarazioni sulla sicurezza 24/25-36/37/39-26 TSCA
WGK Germania 2Codice SA 2934993090
RTECSAU7175000TossicitàLD50 orale nel topo: >20 g/kg

Specifiche:

Articoli

Standard di ispezione

Risultati

Aspetto

Polvere cristallina bianca, inodore

Conforme

Identificazione

IR è conforme al riferimento

Conforme

Rotazione specifica [a]20/D

-68,0°~-72,0° (C=2 in NaOH al 5%)

-71,7°

Punto di fusione

233,0~238,0℃

235,0~236,0℃

Acidità o alcalinità

Soddisfa i requisiti

Conforme

Perdita all'essiccazione

≤0,50%

0,04%

Metalli pesanti

≤10 ppm

<10 ppm

Residuo all'accensione

≤0,10%

0,08%

Limite di ammoniaca

≤0,0004%

<0,0004%

Limite di cloruro

≤0,007%

<0,007%

Limite di solfato

≤0,02%

<0,02%

Guanosina

≤0,10%

Assenza

Insetto

≤0,10%

0,01%

Uridina

≤0,10%

Assenza

Adenina

≤0,10%

Assenza

Impurità totali

≤0,50%

0,03%

Analisi

99,0~101,0% (su base essiccata)

100,3%

Norma di prova

Norma USP35

Conforme

Prodotti a valle

Adenosina trifosfato (ATP), Adenina, Adenilato, Adenosina Arabinosio

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità. Incompatibile con forti agenti ossidanti.

58-61-7 Metodo di prova USP35:

DEFINIZIONE
L'adenosina contiene NLT 99,0% e NMT 101,0% di C10H13N5O4, calcolato su base essiccata.
IDENTIFICAZIONE
• A. ASSORBIMENTO INFRAROSSO<197K>: NMT 0,1%
SAGGIO
• ADENOSINA
Campione: 200 mg di Adenosina precedentemente essiccati a 105° per 2h
Sistema titrimetrico
(Vedi Titrimetria<541>)
Modalità: titolazione diretta
Titolante: 0,1 N per acido clorico VS
Rilevamento del punto finale: potenziometrico
Analisi: sciogliere in 50 mL di acido acetico glaciale e titolare con 0,1 N per acido clorico VS. Calcolare la percentuale di Adenosina (C10H13N5O4) nella porzione assunta:
Risultato = [(V − B) × N × F × 100]/W
V = volume del titolante del campione (mL)
B = volume del bianco titolante (mL)
N= normalità del titolante (mEq/mL)
F= fattore di equivalenza: 267,25 mg/mEq
W= peso del campione (mg)
Criteri di accettazione: 99,0%-101,0% su base essiccata
• IMPURITÀ
• RESIDUE ALL'ACCENSIONE<281>: NMT 0,1%
• METALLI PESANTI, Metodo II<231>: NMT 10 ppm
• LIMITE DI AMMONIACA
Soluzione campione: sospendere 0,5 g in 10 mL di acqua. Mescolare per 30 secondi e passare attraverso un filtro grosso. Diluire il filtrato con acqua a 15 ml e utilizzare il filtrato.
Soluzione standard: 0,4 µg/mL di cloruro di ammonio in acqua
Analisi: alla soluzione campione e alla soluzione standard aggiungere 0,3 mL di ioduro mercurico-potassico alcalino TS, tappare le provette e lasciare riposare per 5 minuti.
Criteri di accettazione: La soluzione Campione non presenta un colore giallo più intenso di quello della soluzione Standard (NMT 4 ppm di ammoniaca).
• LIMITE DI CLORURO
Soluzione campione: sospendere 0,2 g in 10 mL di acqua. Mescolare per 30 secondi, passare attraverso un filtro grosso e utilizzare il filtrato.
Soluzione standard: 2,3 µg/mL di cloruro di sodio in acqua
Analisi: alla soluzione campione e a 10 ml di soluzione standard aggiungere 1 ml di acido nitrico e 1 ml di nitrato d'argento TS e diluire ciascuna soluzione con acqua a 40 ml. Lasciare riposare le soluzioni per 5 minuti al riparo dalla luce.
Criteri di accettazione: se osservata su uno sfondo scuro, la soluzione campione non è più torbida della soluzione standard (NMT 0,007% cloruro).
• LIMITE DI SOLFATI
Soluzione campione: sospendere 0,75 g in 15 mL di acqua. Mescolare per 30 secondi, passare attraverso un filtro grosso e utilizzare il filtrato.
Soluzione standard: aggiungere 0,15 ml di acido solforico 0,020 N a 15 ml di acqua.
Analisi: alla soluzione campione e alla soluzione standard aggiungere 2 ml di cloruro di bario TS e 1 ml di acido cloridrico 3 N, diluire ciascuna soluzione con acqua a 30 ml e mescolare. Lasciare riposare le soluzioni per 5 minuti.
Criteri di accettazione: La soluzione Campione non è più torbida della soluzione Standard (NMT 0,02% solfato).
• IMPURITÀ ORGANICHE
Soluzione A: 6,8 g/L di potassio idrogeno solfato e 3,4 g/L di tetrabutilammonio idrogeno solfato in acqua. Regolare con idrossido di potassio 2 N fino a un pH di 6,5.
Soluzione B: 0,1 g/L di soluzione di sodio azide
Fase mobile: Soluzione A e Soluzione B (60:40)
Soluzione di idoneità del sistema: 0,2 mg/mL ciascuno di adenosina e inosina in fase mobile
Soluzione campione: 1,0 mg/mL di Adenosina in fase Mobile
Sistema cromatografico
(Vedere Cromatografia<621>, Idoneità del sistema.)
Modalità:LC
Rivelatore: UV 254 nm
Colonna: 4,6-mm × 25-cm; 5-μm imballaggio L1
Portata: 1,5 ml/min
Dimensione dell'iniezione: 20 µl
Idoneità del sistema
Esempi: soluzione di idoneità del sistema
Requisiti di idoneità
Risoluzione: NLT 9.0 tra adenosina e inosina
Fattore di scodamento: NMT 2,5
Deviazione standard relativa: NMT 2,0%
[NOTA-Cromatografare la soluzione campione e regolare il tempo di analisi su almeno il doppio del tempo di ritenzione del picco principale.]
Analisi
Campione: soluzione campione
Calcolare la percentuale di ciascuna impurità nella porzione di Adenosina prelevata:
Risultato = (rU/rT) × 100
rU = risposta di picco di ciascuna impurità dalla soluzione campione
rT = somma di tutte le risposte per tutti i picchi della soluzione campione
Criteri di accettazione
Impurezze individuali: NMT 0,1% ciascuna di guanosina, inosina e uridina e NMT 0,2% di adenina
Impurezze totali: NMT 0,5%
TEST SPECIFICI
• INTERVALLO DI FUSIONE O TEMPERATURA<741>: 233°-238°
• ROTAZIONE OTTICA, rotazione specifica<781S>: da -68° a -72°
Soluzione test: 20 mg/mL in soluzione di idrossido di sodio (1 su 20), determinati su un campione precedentemente essiccato a 105° per 2 ore
ACIDITÀ O ALCALINITÀ: sospendere 1 g in 20 ml di acqua priva di anidride carbonica. Mescolare per 30 secondi e passare attraverso un filtro grosso. A ciascuna delle due porzioni da 10-ml del filtrato aggiungere 0,1 ml di porpora di bromocresolo TS.
Criteri di accettazione: NMT sono necessari 0,3 ml di idrossido di sodio 0,01 N per produrre un colore blu-viola in una porzione. NMT 0,1 mL di acido cloridrico 0,01 N sono necessari per produrre un colore giallo nell'altra porzione.
•ASCIUGATURA PERDITA<731>: essiccare un campione a 105℃ per 2 ore: perde NMT lo 0,5% del suo peso.
REQUISITI AGGIUNTIVI
•IMBALLAGGIO E CONSERVAZIONE: conservare in contenitori stretti e resistenti alla luce e conservare a temperatura ambiente controllata.
• NORME DI RIFERIMENTO USP<11>
USP Adenosina RS

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

www.ruifuchem.com

Applicazione:

Funzione e applicazione dell'adenosina (CAS: 58-61-7)
1. L'adenosina è un attivatore della proteina chinasi. Migliorare l'ipossia miocardica, l'espansione dell'arteria coronaria, aumentare la contrattilità miocardica, aumentare la gittata cardiaca e altri effetti per l'angina pectoris, terapia adiuvante per l'infarto miocardico acuto, ma il suo ruolo nel mantenere un tempo più breve. Utilizzato per alleviare l'angina e l'infarto miocardico acuto e cronico e altre malattie. L'adenosina svolge un ruolo fisiologico nel sistema cardiovascolare e in numerosi sistemi e organizzazioni del corpo.
2. L'adenosina viene utilizzata nella sintesi dell'adenosina trifosfato, dell'adenosina (ATP), dell'adenina, dell'adenosina e degli importanti intermedi della vidarabina. Adenosina utilizzata principalmente nell'industria farmaceutica per la produzione di adenosina; adenosina trifosfato; coenzima e la sua serie di prodotti come l'adenosina fosfato ciclico e altri farmaci come materia prima principale.
3. L'adenosina svolge un ruolo importante nella biochimica, compreso l'adenosina trifosfato (ATP) o l'adeno-bisfosfato (ADP) come forma di trasferimento di energia, o l'adenosina monofosfato ciclico (cAMP) per la trasmissione del segnale e così via. Inoltre, l'adenosina è un neurotrasmettitore inibitorio (neurotrasmettitore inibitorio), può favorire il sonno.
4. L'adenosina è un amminoacido. Gli studi indicano capacità antirughe e leviganti della pelle. Sebbene si scriva poco sui suoi benefici diretti sulla pelle, l’adenosina svolge un ruolo importante nei processi biochimici. Come adenosina trifosfato (ATP) e adenosina difosfato (ADP), è coinvolto nel trasferimento di energia e come adenosina monofosfato ciclico (cAMP) nella trasduzione del segnale.
5. L'adenosina è un farmaco antiaritmico che converte la tachicardia parossistica sopraventricolare in ritmo sinusale. Viene utilizzato per le aritmie sopraventricolari correlate all'atrioventricolare.

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