Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Afatinib Dimaleate Intermediate CAS 314771-76-1 Purezza >99,0% (HPLC) Fabbrica

Breve descrizione:

Nome chimico: (S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetraidrofurano-3-il)ossi)chinazolina-4,6-Diammina

CAS: 314771-76-1

Purezza: >99,0% (HPLC)

Aspetto: polvere da giallo chiaro a giallo

Intermedio di Afatinib Dimaleato (CAS: 850140-73-7)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



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Descrizione:

Proprietà chimiche:

Nome chimico(S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetraidrofurano-3-il)ossi)chinazolina-4,6-Diammina
SinonimiN4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-[[(3S)-Tetraidro-3-Furanil]ossi] -4,6-Quinazolinediammina; Afatinib Impurità B; Afatinib-des(4-Dimetilammino-2-en-1-osso)butile; Des(4-Dimetilammino-2-en-1-osso)butil Afatinib
Numero CAS314771-76-1
Numero CATRF-PI2028
Stato delle scorteDisponibile, capacità di produzione 100 tonnellate all'anno
Formula molecolareC18H16ClFN4O2
Peso Molecolare374,8
Punto di ebollizione559,0±50,0℃
Densità1,473±0,060 g/cm3
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoPolvere da giallo chiaro a giallo
IdentificazioneIl tempo di ritenzione del picco principale nell'HPLC deve corrispondere allo standard
Metodo di purezza/analisi>99,0% (HPLC)
Perdita all'essiccazione<0,50%
Residuo all'accensione<0,20%
Singola impurità<0,50%
Impurità totali<1,00%
Metalli pesanti (come Pb)≤20 ppm
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedio di Afatinib Dimaleato (CAS: 850140-73-7)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

(S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetraidrofurano-3-il)ossi)chinazolina-4,6-Diammina (CAS: 314771-76-1) è un intermedio di Afatinib Dimaleato (CAS: 850140-73-7). Afatinib è il doppio inibitore potente e irreversibile di seconda generazione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) e della tirosina chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2), sviluppato da Boehringer Ingelheim, Germania. È in grado di inibire in modo irreversibile l'attività della tirosina chinasi subendo la reazione di Michael con il gruppo tiolico della cisteina in posizione 797 dell'EGFR. Funzione: 1. Come Lapatinib e Neratinib, Afatinib è un inibitore della proteina chinasi che inibisce irreversibilmente anche le chinasi del recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (Her2) e del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). 2. Afatinib non è attivo solo contro le mutazioni dell'EGFR bersaglio dei TKI di prima generazione come erlotinib o gefitinib, ma anche contro mutazioni come T790M che non sono sensibili a queste terapie standard. A causa della sua attività aggiuntiva contro Her2, è stato studiato per il cancro al seno e per altri tumori guidati da EGFR e Her2. 3. Afatinib è un farmaco per il trattamento di prima linea di pazienti con diversi tipi di carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico (mutazione EGFR positiva). Agisce come un inibitore covalente irreversibile del recettore del fattore di crescita epidermico della tirosina chinasi (EGFR) e dell'erbB-2 (HER2).

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