Estere pinacolo dell'acido allilboronico CAS 72824-04-5 Purezza >98,0% (GC) Alta qualità di fabbrica
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Nome chimico: Estere pinacolo dell'acido allilboronico CAS: 72824-04-5
| Nome chimico | Estere pinacolo dell'acido allilboronico (stabilizzato con fenotiazina) |
| Sinonimi | 2-Allile-4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-Diossaborolano; 2-(Prop-2-en-1-yl)-4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-Dioxaborolane (stabilizzato con fenotiazina) |
| Numero CAS | 72824-04-5 |
| Numero CAT | RF-PI1390 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C9H17BO2 |
| Peso Molecolare | 168.04 |
| Punto di ebollizione | 50,0~53,0℃/5 mmHg (lett.) |
| Densità | 0,896 g/ml a 25℃ (acceso) |
| Indice di rifrazione (N20/D) | 1.425~1.427 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Liquido da incolore a giallo pallido |
| Metodo di purezza/analisi | >98,0% (GC) |
| Stabilizzato con fenotiazina | <2,00% |
| Impurità totali | <2,00% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, 25 kg/barile o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
L'estere pinacolo dell'acido allilboronico (CAS: 72824-04-5) può fungere da reagente utilizzato per le reazioni di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura-catalizzate da palladio e la metatesi delle olefine; Addizioni radicali intermolecolari; Allilborazione di aldeidi catalizzata da acidi fosforici chirali a base di spirobiindane diolo (SPINOL) e idrovinilazione regioselettiva di dieni con alcheni catalizzata da cobalto - Trasferimento di energia basato su acido nucleico che porta a una reazione di rilascio di foto e reazioni Hosomi - Sakurai stereoselettive con indio - L'estere pinacolo dell'acido allilboronico reagisce con gli acidi carbossilici, in presenza di tri-n-butilstagno idruro, per fornire alcoli omoallilici con buona resa. Gli alcoli omoallilici possono anche essere formati mediante allilborazione delle aldeidi.
