AM-095 CAS 1345614-59-6 Purezza ≥98,0% (HPLC) e.e. ≥98,0% Antagonista del recettore LPA1
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il produttore leader di AM-095 (CAS: 1345614-59-6) di alta qualità. AM095 è un potente antagonista del recettore LPA 1. Ruifu Chemical fornisce intermedi farmaceutici e API da oltre 15 anni. Ruifu Chemical può fornire consegne in tutto il mondo, prezzi competitivi e un servizio eccellente.
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| Nome chimico | AM-095 |
| Sinonimi | AM095; AM 095; AM-095 Sale sodico; AM095 Sodio; AM-095 Sodio; 4'-[3-Metile-4-[[[(1R)-1-feniletossi]carbonil]ammino]-5-isossazolil]-[1,1'-bifenil]-4-acido acetico sale sodico (1:1); Sodio (R)-2-(4'-(3-metil-4-(((1-feniletossi)carbonil)ammino)isossazol-5-il)-[1,1'-bifenil]-4-il)acetato |
| Stato delle scorte | In magazzino, produzione commerciale |
| Numero CAS | 1345614-59-6 |
| Formula molecolare | C27H25N2NaO5 |
| Peso Molecolare | 480,5 g/mol |
| Conservare sotto gas inerte | Conservare sotto gas inerte |
| Solubilità | Solubile in DMSO; Insolubile in H2O |
| Temperatura di conservazione | Conservare liofilizzato a lungo-termine a -20 ℃, conservare essiccato |
| Condizioni di spedizione | Spedito a temperatura ambiente per brevi periodi |
| Data di scadenza | In forma liofilizzata, AM-095 è stabile per 24 mesi |
| Attenzione | Aliquota per evitare cicli multipli di congelamento/scongelamento per prevenire la perdita di potenza |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Origine del prodotto | Shangai, Cina |
| Categorie di prodotti | Inibitore |
| Obiettivo | Potente antagonista del recettore LPA1 |
| Attenzione | Non per uso umano. Solo per uso di ricerca. Non vendere ai pazienti |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articoli | Specifiche | Risultati |
| Aspetto | Da giallo chiaro a giallo solido | Conforme |
| Identificazione A | Spettro HNMR del campione corrispondente a quello della Preparazione Standard | Conforme |
| Identificazione B | Spettro di massa del campione corrispondente a quello della Preparazione Standard | Conforme |
| Identificazione C | Il tempo di ritenzione del picco maggiore nel cromatogramma del campione Corrisponde a quello nel cromatogramma della preparazione standard | Conforme |
| Metodo di purezza/analisi | ≥98,0% (HPLC) | 98,31% |
| Eccesso enantiometrico. | ≥98,0% (da HM-274B_4) | 99,57% |
| Spettro NMR 1H | Conforme alla struttura | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite | |
Si prega di notare che i nostri prodotti non devono essere utilizzati per scopi terapeutici e non possono essere venduti ai pazienti. Solo per uso di ricerca.
Nessun prodotto verrà fornito in Paesi nei quali ciò potrebbe essere in conflitto con i brevetti esistenti.
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione: Tenere il contenitore ben chiuso e conservare a -20℃, sigillato in luogo asciutto. Tenere lontano dalla luce del sole; evitare fuoco e fonti di calore; evitare l'umidità.
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Vantaggi? Qualità superiore, prezzo conveniente, servizi professionali e supporto tecnico, consegna rapida.
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AM-095 (CAS: 1345614-59-6) è un nuovo antagonista potente e biodisponibile per via orale del recettore dell'acido lisofosfatidico di tipo 1 (LPA1) con valori IC50 di 0,73 e 0,98 μM rispettivamente per LPA1 murino o umano ricombinante.
In vitro, AM-095 ha dimostrato di inibire la chemiotassi indotta da LPA1-sia delle cellule LPA1/CHO di topo che delle cellule di melanoma umano A2058 con valori IC50 di 0,78 μM e 0,23 μM.
In vivo, AM-095 potrebbe bloccare in modo dose-dipendente il rilascio di istamina indotto da LPA-con un valore ED50 di 8,3 mg/kg nei topi. Inoltre, è stato dimostrato che AM-095 riduce notevolmente il collagene e le proteine BALF con un valore ED50 di 10 mg/kg nei polmoni. AM-095 ha inoltre dimostrato di diminuire l'infiltrazione sia di macrofagi che di linfociti indotta dalla bleomicina nei topi.
