Punto di fusione
Il punto di fusione di questo prodotto (Regola generale 0612) è 118-122℃.
Coefficiente di assorbimento
Prendere una quantità appropriata di questo prodotto e pesarlo accuratamente, aggiungere etanolo anidro per sciogliere e diluire quantitativamente per preparare una soluzione contenente circa 10μg per ml, secondo la spettrofotometria ultravioletta-visibile (regola generale 0401), l'assorbanza è stata misurata a una lunghezza d'onda di 282 nm e il coefficiente di assorbimento era compreso tra 476 e 506.
Diagnosi differenziale
1. Prendi circa 50 mg di questo prodotto, mettilo in una provetta, aggiungi 2 ml di acido solforico per scioglierlo, la soluzione è giallo pallido, aggiungi 2 ml di acqua, aggiungi diverse gocce di soluzione di nitrito di sodio, agita per 10~15 minuti, genera precipitato bianco.
2. Lo spettro di assorbimento degli infrarossi di questo prodotto deve essere coerente con quello del controllo (set di spettro 769).
Esame
Sostanze correlate
Prelevare circa 10 mg di questo prodotto, aggiungere fase mobile da sciogliere e diluire per ottenere una soluzione contenente 1 mg per 1 ml, come soluzione di prova; Prelevare la quantità appropriata con precisione. Una soluzione contenente 2μg per 1 ml è stata preparata come soluzione di controllo mediante diluizione quantitativa con fase mobile. La lunghezza d'onda di rilevamento era di 254 nm in base alle condizioni cromatografiche durante la misurazione del contenuto. Prelevare rispettivamente 10μl della soluzione di prova e della soluzione di controllo, iniettare il cromatografo liquido umano, registrare il cromatogramma a 4 volte il tempo di ritenzione del picco del componente principale. Se sono presenti picchi di impurità nel cromatogramma della soluzione di prova, l'area di un singolo picco di impurità non deve essere maggiore dell'area del picco principale della soluzione di controllo (0,2%), la somma di ciascuna area di picco di impurità non deve essere maggiore di 5 volte (1,0%) dell'area del picco principale della soluzione di controllo.
Solvente residuo
Prendi circa 0,1 g di questo prodotto, pesalo accuratamente, mettilo in una bottiglia con spazio di testa da 20 ml, aggiungi 1 ml di N,N-dimetilformammide per dissolverlo, sigillalo, agitalo bene e usalo come soluzione di prova; prelevare rispettivamente la quantità appropriata di etanolo, toluene, pesatura di precisione e diluizione quantitativa di N,N-dimetilformammide in ciascun ml contenente rispettivamente 500 μg di etanolo, soluzione di toluene 89 μg, prelievo di precisione 1 ml. Una bottiglia con spazio di testa da 20 ml è stata posizionata, sigillata e utilizzata come soluzione di controllo. Secondo il metodo di determinazione del solvente residuo (principio generale 0861 secondo metodo), la colonna è la colonna capillare con 6% cianopropilfenil-94% dimetilpolisilossano come liquido stazionario (o polarità simile); La temperatura iniziale è 40℃, mantenerla per 5 minuti, aumentare fino a 160℃ a una velocità di 20℃ al minuto per 5 minuti a una temperatura del rilevatore di 240°C. La temperatura in ingresso era di 220℃; La temperatura di equilibrazione della bottiglia dello spazio di testa era di 100°C e il tempo di equilibrazione era di 30 minuti. Portare la soluzione di riferimento nello spazio di testa, registrare il cromatogramma e il grado di separazione tra il picco dell'etanolo e il picco del toluene dovrebbe soddisfare i requisiti. La soluzione di prova e la soluzione di riferimento sono state iniettate da Headspace e i cromatogrammi sono stati registrati. Secondo il metodo standard esterno per calcolare l'area del picco, la quantità residua di etanolo e toluene dovrebbe essere conforme alle disposizioni.
Perdita all'essiccazione
prendendo questo prodotto, utilizzando pentossido di fosforo come essiccante, essiccandolo a pressione ridotta a 60 ℃ per 4 ore, la perdita di peso non deve superare lo 0,5% (Regola generale 0831).
Residuo di accensione
prelevare 1,0 g di questo prodotto e controllarlo secondo la legge (Regola generale 0841). Il residuo rimasto non dovrà superare lo 0,1%.
Metalli pesanti
Prelevare il residuo lasciato dall'elemento residuo di accensione, controllarlo a norma di legge (Principi generali 0821 seconda legge), contenente metalli pesanti non superiore a 10 parti per milione.