Apixaban CAS 503612-47-3 Purezza ≥99,5% (HPLC)
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| Nome chimico | Apixaban |
| Sinonimi | 1-(4-metossifenil)-7-osso-6-[4-(2-ossopiperidina-1-il)fenil]-4,5,6,7-tetraidro-1H-pirazolo[3,4-c]piridina-3-carbossammide, 4,5,6,7-Tetraidro-1-(4-metossifenil)-7-osso-6-[4-(2-osso-1-piperidinil)fenil]-1H-pirazolo[3,4-c]piridina-3-carbossammide, BMS 562247, BMS-562247 |
| Stato delle scorte | In magazzino, produzione commerciale |
| Numero CAS | 503612-47-3 |
| Formula molecolare | C25H25N5O4 |
| Peso Molecolare | 459,51 g/mol |
| Punto di fusione | 235,0~238,0℃ |
| Densità | 1.42 |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Origine | Shangai, Cina |
| Categoria | API |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articoli | Standard di ispezione | Risultati |
| Aspetto | Polvere cristallina da bianca a spenta - | Conforme |
| Perdita all'essiccazione | ≤0,50% | 0,10% |
| Residuo sull'accensione | ≤0,10% | 0,08% |
| Metalli pesanti (come Pb) | ≤20 ppm | <20 ppm |
| Sostanze correlate | ||
| Qualsiasi singola impurità | ≤0,50% | Conforme |
| Impurità totali | ≤0,50% | Conforme |
| Metodo di purezza/analisi | ≥99,5% (HPLC) | 99,9% |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura | Conforme |
| Spettro 1H NMR | Conforme alla struttura | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato e conforme alle specifiche | |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione: Tenere il contenitore ben chiuso e conservarlo in un magazzino fresco, asciutto (2~8℃) e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Proteggere dalla luce e dall'umidità.
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Apixaban (CAS: 503612-47-3) è una nuova forma di farmaco anticoagulante orale sviluppato da Bristol Myers Squibb e Pfizer. È una nuova forma di inibitore orale del fattore Xa e il suo nome commerciale è Eliquis. Apixaban è usato per trattare pazienti adulti sottoposti a intervento chirurgico di sostituzione elettiva dell'anca o del ginocchio per prevenire il tromboembolismo venoso (TEV)
Apixaban (CAS: 503612-47-3) è un inibitore orale selettivo del fattore Xa attivato e può prevenire la generazione di trombina e la trombosi.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) è il terzo nuovo anticoagulante orale ad essere messo in vendita, dopo dabigatran e rivaroxaban, ed è già stato approvato in Europa per la prevenzione del tromboembolismo venoso in pazienti sottoposti a intervento chirurgico di sostituzione elettiva dell'anca o del ginocchio. Di questi tre anticoagulanti orali approvati in Europa, rispetto all’attuale trattamento preventivo standard contro il tromboembolismo venoso, l’enoxaparina, il rivaroxaban eccellevano nell’esperimento record e l’apixaban eccelleva nell’esperimento anticipato. Gli effetti curativi di rivaroxaban sono stati leggermente superiori, ma hanno causato emorragie più gravi rispetto a apixaban. I ricercatori hanno attribuito queste differenze al tempo di somministrazione del trattamento, poiché rivaroxaban è stato assunto 6-8 ore dopo l’intervento chirurgico nell’esperimento record, mentre apixaban è stato utilizzato 18 ore dopo l’intervento chirurgico nell’esperimento anticipato. Questi farmaci hanno un effetto curativo migliore se usati in prossimità del momento dell’intervento chirurgico, ma hanno anche un aumento del rischio di sanguinamento. La ricerca clinica ha dimostrato che rispetto a un’iniezione sottocutanea giornaliera di 40 mg di enoxaparina, 2 dosaggi orali da 2,5 mg di apixaban hanno avuto effetti preventivi migliori contro il tromboembolismo venoso dopo un intervento di sostituzione dell’anca o del ginocchio e non hanno aumentato il rischio di sanguinamento.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) è un nuovo tipo di inibitore orale del fattore Xa sviluppato congiuntamente da Bristol-Myers Squibb e Pfizer. Il nome commerciale è eratol, che è un nuovo tipo di anticoagulante orale. Inibendo un importante fattore della coagulazione Xa, apixaban può prevenire la produzione di trombina e la trombosi. Il 26 aprile 2007, Bristol-Myers Squibb ha collaborato con Pfizer per annunciare la cooperazione nello sviluppo di un nuovo anticoagulante orale apixaban di proprietà di Bristol-Myers Squibb come alternativa migliorata al warfarin. Secondo l'accordo di cooperazione, Pfizer verserà un anticipo di 0,25 miliardi di dollari a Bristol-Myers Squibb per sostenere il 60% del costo totale di sviluppo dell'anticoagulante apixaban (da implementare dal 1° gennaio 2007), mentre Bristol-Myers Squibb sosterrà il restante 40%, ottenendo così il diritto di sviluppare e vendere congiuntamente il farmaco. Nel maggio 2011, apixaban è stato il primo ad approvare la prevenzione della trombosi venosa nei pazienti adulti sottoposti a intervento chirurgico di sostituzione elettiva dell'anca o del ginocchio in 27 paesi dell'UE, Islanda e Norvegia. Il 20 novembre 2012, la Commissione Europea ha approvato Ererto (apixaban) per la prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica nei pazienti adulti affetti da fibrillazione atriale non-valvolare (NVAF) con uno o più fattori di rischio. Successivamente, la Food and Drug Administration canadese, il Giappone e la FDA statunitense hanno approvato Ererto? (apixaban) per la prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica in pazienti adulti affetti da fibrillazione atriale non-valvolare (NVAF) con uno o più fattori di rischio. Il 12 aprile 2013, il nuovo farmaco anticoagulante Eloto (ELIQUIS) (apixaban) sviluppato congiuntamente da Bristol-Myers Squibb e Pfizer è stato ufficialmente annunciato per essere quotato in Cina. Ererto è un nuovo inibitore orale del fattore Xa per la prevenzione del tromboembolismo venoso (TEV) in pazienti adulti sottoposti a sostituzione elettiva dell'anca o del ginocchio. La sua quotazione fornisce una nuova scelta sicura ed efficace per l'anticoagulazione clinica dopo la chirurgia ortopedica e porta buone notizie ai pazienti cinesi sottoposti a sostituzione elettiva di anca/ginocchio. Studi clinici hanno confermato che, rispetto a 40 mg di enoxaparina una volta al giorno, la somministrazione orale di eratol 2 volte al giorno? (apixaban) 2,5 mg è più efficace nella prevenzione del tromboembolismo venoso dopo un intervento di sostituzione dell'anca o del ginocchio e non aumenta il rischio di sanguinamento. La Figura 1 mostra le compresse di Elotoapixaban prodotte da Bristol-Myers Squibb e Pfizer.
