Atazanavir solfato CAS 229975-97-7 Purezza ≥99,0% API Factory Anti-HIV Inibitore della proteasi HIV-1
Fornitura con elevata purezza e qualità stabile
Nome chimico: Atazanavir solfato
CAS:229975-97-7
Inibitore della proteasi HIV-1
API Alta qualità, produzione commerciale
| Nome chimico | Atazanavir solfato |
| Sinonimi | BMS-232632 Solfato |
| Numero CAS | 229975-97-7 |
| Numero CAT | RF-API71 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione arriva fino a centinaia di chilogrammi |
| Formula molecolare | C38H52N6O7.H2SO4 |
| Peso Molecolare | 802.93 |
| Punto di fusione | 195,0~198,0℃ |
| Solubilità | Insolubile in acqua, solubile in DMSO |
| Archiviazione a lungo-termine | Conservare a lungo termine a -20℃ |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere bianca o bianco sporco |
| Solfato | 12,0~12,5% |
| Perdita all'essiccazione | ≤0,50% |
| Residuo all'accensione | ≤0,10% |
| Metalli pesanti | ≤20 ppm |
| Singola impurità | ≤0,30% |
| Impurità totali | ≤1,0% |
| Metodo di purezza/analisi | ≥99,0% (HPLC) |
| pH | 5.0~8.0 |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Inibitore della proteasi HIV-1 Anti-HIV |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/fusto, o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.
L'atazanavir solfato (BMS-232632 solfato) (CAS: 229975-97-7) è una forma salina di atazanavir, un inibitore altamente selettivo della proteasi dell'HIV-1, ed è il primo inibitore della proteasi approvato per la somministrazione una volta al giorno. Atazanavir solfato è un substrato e un inibitore del CYP3A4 e un inibitore e induttore della P-glicoproteina (P-gp). Atazanavir solfato è anche un inibitore della SARS-CoV 3CLpro con un IC50 di 3,49 μM. L'atazanavir solfato è un azapeptide e un inibitore della proteasi dell'HIV utilizzato nel trattamento delle infezioni da HIV e dell'AIDS in combinazione con altri agenti anti-HIV, è stato sviluppato e lanciato da Bristol-Myers Squibb (BMS), su licenza mondiale di Novartis, per il trattamento dell'infezione da HIV. Atazanavir è stato lanciato negli Stati Uniti come Reyataz™ nel luglio 2003. Antivirale. L'atazanavir ha dimostrato di essere generalmente più potente dei cinque inibitori della proteasi dell'HIV-1 attualmente approvati. Atazanavir inibisce selettivamente il processamento virus-specifico delle poliproteine virali Gag e Gag-Pol nelle cellule infette da HIV-1 legandosi al sito attivo della proteasi HIV-1, prevenendo così la formazione di virioni maturi. Atazanavir non è attivo contro l'HIV-2.
