Miglior prezzo per Atorvastatina Calcium Intermediate L-1 - 3-Quinuclidinone cloridrato CAS 1193-65-3 Solifenacina intermedio di alta qualità – Ruifu
Miglior prezzo per Atorvastatina Calcium Intermediate L-1 - 3-Quinuclidinone cloridrato CAS 1193-65-3 Solifenacina intermedio di alta qualità – RuifuDettagli:
| Nome chimico | 3-Quinuclidinone cloridrato |
| Sinonimi | 3-Quinuclidone HCl; Quinuclidin-3-one cloridrato |
| Numero CAS | 1193-65-3 |
| Numero CAT | RF-PI154 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione arriva fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C7H12ClNO |
| Peso Molecolare | 161.63 |
| Punto di fusione | 300 ℃ (dicembre) |
| Condizione da evitare | Igroscopico |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere cristallina da bianca a spenta-bianca |
| Spettro IR di identificazione | Conforme allo spettro di riferimento |
| Perdita all'essiccazione | ≤0,50% |
| Residuo all'accensione | ≤0,30% |
| Analisi | 98,0%~102,0% (TLC) |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/fusto, o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.
Produttore con alta qualità e prezzo competitivo
Fornitura commerciale Solifenacina succinato (CAS: 242478-38-2) Intermedi correlati:
Solifenacina succinato CAS: 242478-38-2
(R)-(-)-3-Quinuclidinolo CAS: 25333-42-0
(S)-(+)-3-Quinuclidinolo CAS: 34583-34-1
3-Quinuclidinone cloridrato CAS: 1193-65-3
(R)-3-Quinuclidinolo cloridrato CAS: 42437-96-7
1-fenil-1,2,3,4-tetraidro-isochinolina CAS: 22990-19-8
(S)-1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina CAS: 118864-75-8
La solifenacina succinato (CAS: 242478-38-2) è un farmaco antimuscarinico utilizzato per trattare la vescica iperattiva che causa sintomi di frequenza, urgenza o incontinenza.
La solifenacina succinato (CAS: 242478-38-2) è un antagonista del recettore muscarinico M3 sviluppato e lanciato per il trattamento della vescica iperattiva (pollachiuria) in Europa. I recettori M3 sono stati implicati nelle contrazioni della muscolatura liscia della vescica evocate neuralmente e si sospetta che anche i recettori M2 svolgano un ruolo a causa della loro dominanza nel muscolo detrusore. La solifenacina mostra affinità sia per i recettori M3 che per M2 con valori Ki di 9,9 nM e 120 nM, rispettivamente. Poiché le ghiandole salivari muscariniche appartengono al gruppo M3, un effetto collaterale comune della terapia antimuscarinica è la secchezza delle fauci. A livello cellulare, la solifenacina possiede una preferenza selettiva per la vescica rispetto alle ghiandole salivari che è 15 volte maggiore di quella dell’atropina, suggerendo una minore probabilità di indurre secchezza delle fauci a dosi farmacologicamente rilevanti. La sintesi della solifenacina prevede la preparazione del 1-fenil- racemico 1,2,3,4-tetraidroisochinolina tramite ciclizzazione della N-(2-feniletil)benzammide e successiva reazione con etil cloroformiato e transesterificazione con (R)- 3-chinuclidinolo. La cromatografia chirale consente l'isolamento del diastereomero desiderato. In alternativa, la 1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina può essere sottoposta a risoluzione ottica con acido (+)-tartarico prima del trattamento con etil cloroformiato e successiva transesterificazione.
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Guida al prodotto correlato:
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