Miglior prezzo per Fingolimod HCl - Temozolomide (TMZ) CAS 85622-93-1 Analisi 99,0%~101,0% API ad elevata purezza – Ruifu
Miglior prezzo per Fingolimod HCl - Temozolomide (TMZ) CAS 85622-93-1 Analisi 99,0%~101,0% API ad elevata purezza – RuifuDettagli:
Produttore con elevata purezza e qualità stabile
Fornitura di Temozolomide e intermedi correlati:
Temozolomide CAS: 85622-93-1
5(4)-Amino-4(5)-imidazolo carbossammide cloridrato CAS: 72-40-2
| Nome chimico | Temozolomide |
| Sinonimi | 3,4-Diidro-3-metil-4-ossoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazina-8-carbossammide |
| Numero CAS | 85622-93-1 |
| Numero CAT | RF-API29 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C6H6N6O2 |
| Peso Molecolare | 194.15 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere dal bianco al rosa chiaro |
| Dimetilsolfossido | ≤0,50% |
| Sostanze correlate | |
| L'impurità conosciuta | AIC≤0,10% |
| Singola impurità | ≤0,10% |
| Impurità legate al resto | ≤0,30% |
| Impurità totali | ≤0,30% |
| Metalli pesanti | ≤10 ppm |
| Perdita all'essiccazione | ≤0,50% |
| Residuo all'accensione | ≤0,10% |
| Analisi | 99,0%~101,0% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Ingrediente farmaceutico attivo (API) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/tamburo o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di Temozolomide (CAS: 85622-93-1) con un ingrediente farmaceutico attivo (API) di alta qualità. Temozolomide (TMZ) è un agente alchilante orale utilizzato per il trattamento del glioblastoma multiforme (GBM) e degli astrocitomi e del melanoma metastatico.
La temozolomide è il primo farmaco antitumorale efficace della classe imidazolo e tetrazina, assunto per via orale, che appartiene alla seconda generazione di un agente alchilante con attività antitumorale senza attivazione metabolica epatica dopo somministrazione orale. È caratterizzato da una facile penetrazione attraverso la barriera emato-encefalica, da una buona tolleranza e dall'assenza di tossicità da altri farmaci, e da un effetto sinergico con la radioterapia, adatta per il trattamento della recidiva di glioma maligno dopo trattamento convenzionale come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma degenerativo. È il farmaco di prima linea per il trattamento del melanoma metastatico.
La temozolomide è stata sintetizzata per la prima volta dal Cancer Research UK Group e poi trasferita alla Schering-Plough Company (Stati Uniti) per lo sviluppo. Il farmaco è diverso dal farmaco antineoplastico esistente. Ha una nuova struttura chimica e appartiene a un derivato quattro-imidazolico. La temozolomide non svolge un ruolo diretto. A pH fisiologico, viene prima rapidamente convertito nel composto attivo MTIC [5-(3-metil-triazene-1-) imidazolo-4-carbossammide] tramite via non-enzimatica. Si ritiene che la citotossicità del MTIC sia dovuta principalmente al suo effetto di alchilazione (metilazione) del DNA. L'alchilazione avviene principalmente nella posizione O6 e N7 della guanina. Studi di base e clinici sulla temozolomide hanno confermato la sua efficacia nel trattamento di alcune delle cellule di glioma più comuni. Nel 1999, è stata approvata l'immissione sul mercato nell'UE e negli Stati Uniti, dove l'indicazione consentita negli Stati Uniti è principalmente per il trattamento di seconda linea del glioblastoma multiforme e dei gliomi stellati degenerativi, mentre l'indicazione approvata nell'UE è per il trattamento del glioblastoma multiforme in via di sviluppo o recidivante che è già stato sottoposto a terapia convenzionale. L’efficacia della temozolomide nel trattamento del glioblastoma multiforme ha ricevuto maggiori riconoscimenti in Europa.
Immagini dei dettagli del prodotto:
Guida al prodotto correlato:
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