Bis(dibenzilideneacetone)palladio(0) CAS 32005-36-0 Purezza ≥98,0% Pd ≥18,5%
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| Nome chimico | Bis(dibenzilideneacetone)palladio(0) |
| Sinonimi | Palladio(0) Bis(dibenzilideneacetone); Bis(dba)palladio(0); Pd(dba)2 |
| Numero CAS | 32005-36-0 |
| Numero CAT | RF-PI2206 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C34H28O2Pd |
| Peso Molecolare | 575.02 |
| Punto di fusione | 150 ℃ |
| Temp. di conservazione | Sotto gas inerte (azoto o argon) |
| Solubilità in acqua | Insolubile in acqua |
| Sensibile | Sensibile all'aria e all'umidità |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere nera viola |
| Analisi | ≥98,0% |
| Palladio (Pd) | ≥18,5% |
| Impurità metalliche totali | ≤1600 ppm |
| Singola impurità metallica | ≤100 ppm |
| Lambda Max. (Toluene) | 520~525nm |
| Strati | 325~333 nm |
| Solventi | ≤0,50% |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Prova standard | Standard aziendale |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità
Bis(dibenzilideneacetone)palladio(0) (CAS: 32005-36-0), palladio-acilazione catalizzata di alogenuri insaturi da anioni di enol eteri; Reazioni di allilazione asimmetriche; Reazioni intramolecolari con alcheni; Reazioni di carbonilazione; Reazioni di accoppiamento incrociato. Idrogenazione, isomerizzazione, carbonilazione, ossidazione, formazione di legami C-C. Il bis(dibenzilideneacetone)palladio(0) viene utilizzato come reagente per la preparazione dei ciclopentadieni sostituiti all'allilico. Agisce come catalizzatore omogeneo e nell'alchilazione degli acetati di allile da parte di vari nucleofili. Inoltre, viene utilizzato nella reazione Suzuki. Guida applicativa per le reazioni di accoppiamento incrociato - Diamine la reazione del benzil trifluoroacetato e del ligando 2,3-diidrofurano fosforammidito; Allilazione di anioni stabilizzati; Accoppiamento incrociato di alogenuri allilici, alchenilici e arilici con organostannani; Accoppiamento incrociato di alogenuri vinilici con specie di zinco alchenilico; Carbonilazione di alogenuri alchenilici e arilici; Impiegato con ligandi ciclici della tiourea in un'efficiente ossidazione aerobica degli alcoli ad aldeidi e chetoni.
